4-NH2-2-OCH3-C5F3N | 6256-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-NH2-2-OCH3-C5F3N
• 英文别名: 2,3,5-trifluoro-6-methoxy-pyridin-4-ylamine；4-Amino-2,3,5-trifluor-6-methoxy-pyridin；2,3,5-Trifluoro-6-methoxy-4-pyridinamine；2,3,5-trifluoro-6-methoxypyridin-4-amine
• CAS: 6256-97-9
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• 分子量: 178.114
• InChiKey: BSZDZYITLGLWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟吡啶 、 sodium hydride 、 4-NH2-2-OCH3-C5F3N 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (tetrafluoro-pyridin-4-yl)-(2,3,5-trifluoro-6-methoxy-pyridin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶 在 HI 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-NH2-2-OCH3-C5F3N
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.3, page 180 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoro-heterocyclic compounds. Part VI. Nucleophilic substitution in tetrafluoro-4-nitropyridine
  作者：R. D. Chambers、J. Hutchinson、W. K. R. Musgrave

  DOI：10.1039/j39660000220

  日期：——

  5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzene which gives exclusive replacement of fluorine ortho to the nitro-group. The pyridine-ring nitrogen is the greatest single factor in determining the orientation of nucleophilic attack. Competition experiments show relative reactivities to be in the order: pentafluoropyridine ≈ pentafluoronitrobenzene > tetrafluoro-4-nitropyridine. Fluorine-19 n.m.r. spectra of derivatives

  四氟-4-硝基吡啶与氨和甲醇钠的反应会导致硝基的大量取代，这与2,3,5,6-四氟-4-硝基苯不同，后者是邻位氟被硝基完全取代的原因。吡啶环氮是决定亲核攻击方向的最大单一因素。竞争实验显示相对反应性依次为：五氟吡啶≈五氟硝基苯>四氟-4-硝基吡啶。已经检查了五氟吡啶衍生物的氟19 nmr光谱，但取代基甲氧基和氨基对化学位移的影响不一致，特别是在硝基存在下。
• DE2139042
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4066438A
  申请人：——

  公开号：US4066438A

  公开（公告）日：1978-01-03