1,2-二氟-4-[2-(4-戊基苯基)乙炔基]苯 | 109970-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氟-4-[2-(4-戊基苯基)乙炔基]苯
• 英文名称: 1,2-difluoro-4-[(4-pentylphenyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 1,2-difluoro-4-[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 109970-66-3
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂
• 分子量: 284.349
• InChiKey: ROMPJOXRKWMSCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯酚 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2-二氟-4-[2-(4-戊基苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  铜（I）盐介导的炔基硅烷的偶联反应：共轭二炔和双取代乙炔的新型合成。

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基炔烃与氯化铜（I）在极性溶剂DMF中在有氧条件下于60摄氏度的反应顺利进行均相偶联，以70-99％的收率得到相应的对称1,3-丁二炔。此外，发现在（Cu）（I）/ Pd（0）（10 mol％/ 5或10 mol％）助催化剂体系存在下，（芳基乙炔基）三甲基硅烷会与芳基三氟甲磺酸酯和氯化物偶合，从而在49- 99％的产率。通过连续的Sonogashira-Hagihara，将交叉偶联反应应用于由（三甲基甲硅烷基）乙炔一锅合成相应的不对称二芳基乙炔，并且使用两种不同的芳基三氟甲磺酸酯进行本发明的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/jo991686k

文献信息

• SASAKI, MAKOTO;TAKADZU, XARUESI;TAKEHUTI, KIEBUMI
  作者：SASAKI, MAKOTO、TAKADZU, XARUESI、TAKEHUTI, KIEBUMI

  DOI：——

  日期：——
• US7198827B1
  申请人：——

  公开号：US7198827B1

  公开（公告）日：2007-04-03