6-methyl-4-phenyl-5-phenylthio-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1240037-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-phenyl-5-phenylthio-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1240037-88-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂S₂
• 分子量: 334.466
• InChiKey: LQZJJKGDKOOOSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-phenyl-5-phenylthio-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 、 氯乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5S,11S,14S,17S,20S,23S,26S,29S,32S)-5-(carboxymethyl)-11,14,17,20,23,26,29,32-octakis(3-guanidinopropyl)-2-(hydroxymethyl)-4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-dodecaoxo-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaazatetrapentacontanoic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 2-Ethanethioamide：几种新型吡啶和稠合的偶氮和偶氮吡啶衍生物的合成和表征

  摘要：

  吡啶-2(1H)-硫酮衍生物 3a,b 由 1-(苯基-硫基)丙酮 (1) 和肉桂腈衍生物 2a,b 反应合成。化合物 3a、b 与不同的卤化试剂 7a-f 反应生成 2-S-烷基吡啶衍生物 8a-l，然后可以将其环化为相应的噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物 9a-l。化合物9d,j与乙酸酐、甲酸、二硫化碳、异硫氰酸苯酯和亚硝酸反应生成相应的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶12a,b， 15a,b, 17a,b, 20a,b, 和吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,3]三嗪酮衍生物22a,b。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903051823
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫代)丙酮 、 benzylidenecyanothioacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到6-methyl-4-phenyl-5-phenylthio-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 2-Ethanethioamide：几种新型吡啶和稠合的偶氮和偶氮吡啶衍生物的合成和表征

  摘要：

  吡啶-2(1H)-硫酮衍生物 3a,b 由 1-(苯基-硫基)丙酮 (1) 和肉桂腈衍生物 2a,b 反应合成。化合物 3a、b 与不同的卤化试剂 7a-f 反应生成 2-S-烷基吡啶衍生物 8a-l，然后可以将其环化为相应的噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物 9a-l。化合物9d,j与乙酸酐、甲酸、二硫化碳、异硫氰酸苯酯和亚硝酸反应生成相应的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶12a,b， 15a,b, 17a,b, 20a,b, 和吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,3]三嗪酮衍生物22a,b。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903051823