11-(tert-butyl)-3,8,9-trimethyl-6H-cycloocta[c]-chromen-6-one | 1314096-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 11-(tert-butyl)-3,8,9-trimethyl-6H-cycloocta[c]-chromen-6-one
• CAS: 1314096-59-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: IJWDAFRNDCVJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 11-(tert-butyl)-3,8,9-trimethyl-6H-cycloocta[c]-chromen-6-one 、 (1SR,2aSR,8bRS)-8b-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-1,2,2a,8b-tetrahydro-1,7-dimethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3H-cyclobuta[c]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition of 4-(Alk-1-ynyl)-Substituted Coumarins and Thiocoumarins to 2,3-Dimethylbuta-1,3-diene

  摘要：

  AbstractOn irradiation (350 nm) in the presence of 2,3‐dimethylbuta‐1,3‐diene (8), 4‐(alk‐1‐ynyl)coumarins 1 afford mixtures of cyclobuta‐ and cycloocta‐annulated products 9 and 10, respectively. In contrast, the corresponding thiocoumarins 2 react with the same diene chemoselectively to give cyclohexa‐annulated products 11.

  DOI：

  10.1002/hlca.201100112