1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b]azocine | 33494-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b]azocine
• 英文别名: 1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-benzazocine；1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocine；1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benz[b]azocine；1-Methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benz[b]azocin；1-Methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-benzazocin；1-Benzazocine, 1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-methyl-；1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocine
• CAS: 33494-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: HFPUEPLWTACRID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-145 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b]azocine
  参考文献：
  名称：

  Delocalisation, conformation and basicity of anilines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99321-4

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS TEC KINASES FAMILY INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA FAMILLE DES KINASES TEC
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2017049401A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the Tec kinase family, particularly ITK, BTK, BMX, Tec and/or RLK. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, and its use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族。该类化合物已发现具有对Tec激酶家族成员，特别是ITK、BTK、BMX、Tec和/或RLK的抑制活性。本发明涉及一种具有I式化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，并其在治疗中的应用。
• Conformations and Conformational Processes of Hexahydrobenzazocines by NMR and DFT Studies
  作者：Bogdan Musielak、Tad A. Holak、Barbara Rys

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01687

  日期：2015.9.18

  Conformational processes that occur in hexahydrobenzazocines have been studied with the 1H and 13C dynamic nuclear magnetic resonance (DNMR) spectroscopy. The coalescence effects are assigned to two different conformational processes: the ring-inversion of the ground-state conformations and the interconversion between two different conformers. The barriers for these processes are in the range of 42–52

  已经用1 H和13 C动态核磁共振（DNMR）光谱研究了六氢苯甲佐星中发生的构象过程。聚结效应被分配给两个不同的构象过程：基态构象的环反转和两个不同构象子之间的相互转化。这些过程的障碍在42–52和42–43 kJ mol –1的范围内， 分别。在密度泛函理论（DFT）级别的分子建模和各向同性屏蔽的规范不变原子轨道（GIAO）-DFT计算以及一组低能构象的耦合常数与实验NMR数据进行了比较。溶液中所有化合物的基态为船椅（BC）构象。BC形式采用两种不同的构象，因为氮原子可以在BC结构的船或椅子部分中。这两个构象子参与相互转换过程。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20090264467A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Agents for improving potency of the urinary bladder which comprise an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholinesterase and an action to improve the excretory potency of the urinary bladder. As an example, crystals of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  提高膀胱功能的药物，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。具体而言，提供了一种三环、紧缩、杂环衍生物的晶体，其具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶的作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，披露了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮或其盐以及含有它们的制药组合物。
• [EN] DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022271677A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The application relates to diacylglycerol kinase modulating quinazolin-2-one derivatives of the general Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  该申请涉及调节二酰甘油激酶的喹唑啉-2-酮衍生物（一般式（I）），以及其制备的药物组合物，用于治疗癌症，包括实体瘤和病毒感染，如HIV或乙型肝炎病毒感染。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。