<3<2R,2<1S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S>4S>,4R,5S>-3-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-hydroxyeth-1-yl>-3-<4-methyl-5-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-o... | 129986-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: <3<2R,2<1S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S>4S>,4R,5S>-3-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-hydroxyeth-1-yl>-3-<4-methyl-5-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-o...
• 英文别名: {3[2R,2(1S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S)4S],4R,5S}-3-{2-[3,9-dimethyl-4-[(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy]-8-(2-{[(1-methylethyl)diethylsilyl]oxy}but-1-yl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-1-hydroxyeth-1-yl}-3-[4-methyl-5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1-o...
• CAS: 129986-10-3
• 化学式: C₄₉H₈₄Cl₃NO₁₀Si₂
• 分子量: 1009.74
• InChiKey: SLKFKYMYFWHIKP-HCIHCVGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.76
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  122.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3<2R,2<1S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S>4S>,4R,5S>-3-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-hydroxyeth-1-yl>-3-<4-methyl-5-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-o... 在 三氟甲磺酸 、 三甲基铝 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 <2R,2(1S,2(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S)),4S>-2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-N,4-dimethyl-5-<<(1,1-dimethylethyl...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.92h， 生成 <3<2R,2<1S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S>4S>,4R,5S>-3-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-hydroxyeth-1-yl>-3-<4-methyl-5-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-o...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038