bromopalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(1-methyl-2H-indol-2-id-3-yl)methanamine;triphenylphosphane | 186504-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromopalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(1-methyl-2H-indol-2-id-3-yl)methanamine;triphenylphosphane
• CAS: 186504-56-3
• 化学式: C₃₀H₃₀BrN₂PPd
• 分子量: 635.879
• InChiKey: GEWFEQKAJOXTRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,1-三甲基-1H-吲哚-3-甲胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bromopalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(1-methyl-2H-indol-2-id-3-yl)methanamine;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物的环金属化：禾本科和1-甲基禾本科的环钯和CO的插入

  摘要：

  Li 2 PdCl 4在甲醇中与氨基甲酸酯1和1-甲基氨基甲酸酯2形成带有氯桥的二聚配合物1a和2a，并且吲哚核在位置2处金属化。从以下化合物的反应中分离出相应的溴衍生物1b和2b： Pd（OAc）2与1和2，然后用LiBr处理。配合物1a，b和2a，b通过与PPh 3反应得到单体的环金属化衍生物3a-d。在二氯甲烷中。当在AcOna存在下使PdCl 2，PPh 3和2在甲醇中反应来尝试1-甲基氨基甲胺1的环palpalladation时，获得了意外的化合物4。的结构测定4表明它由已知的[的Pd（PPh的3）氯3 ] -阴离子填充有二甲基-双（3-亚甲基-1-甲基吲哚）铵阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06630-2