N-(6-methylpyridin-2-yl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]thiazol-2-amin | 1426260-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methylpyridin-2-yl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]thiazol-2-amin
• 英文别名: 6-methyl-N-{4-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}pyridin-2-amine；N-(6-methylpyridin-2-yl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1426260-18-5
• 化学式: C₂₁H₂₄BN₃O₂S
• 分子量: 393.317
• InChiKey: NEXUOSJHWSIGNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methylpyridin-2-yl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]thiazol-2-amin 、 4-溴-2-(4-甲基哌嗪)吡啶 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到4-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-4-yl]phenyl}-N-(6-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有改善药物治疗特性的 2-氨基噻唑类药物用于治疗朊病毒病

  摘要：

  最近，我们描述了氨基噻唑铅（4-联苯-4-基噻唑-2-基）-（6-甲基吡啶-2-基）-胺（1），它表现出许多理想的特性，包括在肝微粒体中的优异稳定性，口服约 40% 的生物利用度，并且在小鼠大脑中的暴露量很高。尽管具有良好的药代动力学特性，但化合物1在过度表达致病朊病毒蛋白 PrP Sc 的小鼠神经母细胞瘤细胞中仅表现出适度的效力。因此，我们试图确定1 的类似物在 ScN2a-cl3 细胞中具有提高的抗朊病毒效力，同时保持相似或优越的特性。在此，我们报告了改进的先导化合物的发现，例如（6-甲基吡啶-2-基）-[4-（4-吡啶-3-基-苯基）噻唑-2-基]胺和环丙烷羧酸（4-联苯噻唑- 2-yl) 酰胺，其脑暴露/EC 50比率至少比化合物1大十倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300007
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-甲基-2-吡啶基)硫脲 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-methylpyridin-2-yl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]thiazol-2-amin
  参考文献：
  名称：

  具有改善药物治疗特性的 2-氨基噻唑类药物用于治疗朊病毒病

  摘要：

  最近，我们描述了氨基噻唑铅（4-联苯-4-基噻唑-2-基）-（6-甲基吡啶-2-基）-胺（1），它表现出许多理想的特性，包括在肝微粒体中的优异稳定性，口服约 40% 的生物利用度，并且在小鼠大脑中的暴露量很高。尽管具有良好的药代动力学特性，但化合物1在过度表达致病朊病毒蛋白 PrP Sc 的小鼠神经母细胞瘤细胞中仅表现出适度的效力。因此，我们试图确定1 的类似物在 ScN2a-cl3 细胞中具有提高的抗朊病毒效力，同时保持相似或优越的特性。在此，我们报告了改进的先导化合物的发现，例如（6-甲基吡啶-2-基）-[4-（4-吡啶-3-基-苯基）噻唑-2-基]胺和环丙烷羧酸（4-联苯噻唑- 2-yl) 酰胺，其脑暴露/EC 50比率至少比化合物1大十倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300007

文献信息

• NOVEL ANTIPRION COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140329863A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Described herein are novel compositions and methods of treatment addressing diseases such as neurodegenerative diseases, including prion diseases and Alzheimer's disease.

  本文描述了一种新的组合物和治疗方法，用于治疗神经退行性疾病，包括朊病和阿尔茨海默病。
• [EN] NOVEL ANTIPRION COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ANTIPRION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013033037A3

  公开（公告）日：2013-06-06