2-amino-4-methyl-furo[3,2-b]pyrimido[4,5-e][1,4]oxazin-7-one | 60437-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-furo[3,2-b]pyrimido[4,5-e][1,4]oxazin-7-one
• 英文别名: 12-amino-10-methyl-4,8-dioxa-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(13),2,6,9,11-pentaen-5-one
• CAS: 60437-46-9
• 化学式: C₉H₆N₄O₃
• 分子量: 218.172
• InChiKey: WHXROYVFKFCIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-甲基-5-嘧啶醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-methyl-furo[3,2-b]pyrimido[4,5-e][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds related to antitumor agents. III. On the additions of acyl halide, dialkyl acetylenedicarboxylate and N-substituted maleimides to 2,4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine.

  摘要：

  2, 4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶(I)与酰基卤反应，得到嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪-6(8H)-酮(IIIa, b)。将乙炔二甲酸二烷基酯与I加成，得到烷氧基羰基亚甲基-嘧啶基[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(VI, VII)。从构建哒嗪或呋喃环的证据来看，该化合物的构型被认为是顺式的。类似地，使用马来酰亚胺，获得加合物(XIV)并将其转化为嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(XV, XXIa-f)。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1189