N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-methylsulfonamidobenzylamine | 238427-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-methylsulfonamidobenzylamine
• 英文别名: tert-butyl {3-[(methylsulfonyl)amino]benzyl}carbamate；tert-Butyl{3-[(methylsulfonyl)amino]benzyl}carbamate；tert-butyl N-[[3-(methanesulfonamido)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 238427-66-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S
• mdl: MFCD24393188
• 分子量: 300.379
• InChiKey: KSTIHUPIZQXKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-methylsulfonamidobenzylamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-(甲砜氨基)苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苄胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-methylsulfonamidobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的2，N-苄基羧酰胺基-5-（2-乙基-1-二氧代咪唑啉基）-N，N-二甲基色胺衍生物的合成和血清素能活性：血管5-HT（1B）-样受体的新型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的取代的2，N-苄基羧酰胺基-5-（2-乙基-1-二氧代咪唑啉基）-N，N-二甲基色胺衍生物的合成和血管5-HT（1B）-样受体活性。已经研究了对5-乙烯-连接的杂环和2-苄基酰胺侧链上的取代基的修饰。鉴定出几种化合物，它们在pK（B）> 7.0的血管5-HT（1B）样受体上表现出亲和力，选择性比alpha（1）-肾上腺素受体亲和力和5-HT（2A）受体亲和力高100倍，并且表现出良好的药代动力学特征。N-苄基-3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5- [2-（4,4-二甲基-2，5-二氧-1-咪唑啉基）乙基] -1H-吲哚-2-羧酰胺（23）被认为是非常有力的 沉默（通过血管紧张素II无法揭露兔股动脉中的5-HT（1B）样受体介导的激动剂活性来判断）和具有血浆消除一半功能的竞争性血管5-HT（1B）样受体拮抗剂犬血浆中约4小时的寿命，并具有良好的口服生物利用度。讨论了该系列

  DOI：

  10.1021/jm9706325

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• SALTY TASTE ENHANCER
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140004243A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides a compound having a salty taste enhance activity, and a salty taste enhancer containing the compound, and the like. The present invention relates to a salty taste enhancer for a food or drink, which contains a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or an edible salt thereof.

  本发明提供了一种具有增强咸味活性的化合物，以及含有该化合物的增强咸味剂等。本发明涉及一种用于食品或饮料的增强咸味剂，其包含下式所示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其可食用盐。
• AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20130236434A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体的结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2群，然后将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；使用这种激动剂治疗表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括将激动剂处理的细胞或激动剂化合物给哺乳动物的治疗方法。
• AGONISTS THAT ENHANCED BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：TEXAS HEART INSTITUTE

  公开号：US20150368234A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素被选择自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的群体中的一种，并将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；用这样的激动剂处理表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括向哺乳动物施用经激动剂处理的细胞或激动剂化合物的治疗方法。
• Agonists that enhance binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
  申请人：Texas Heart Institute

  公开号：EP2881392A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法，包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组，并使处理过的细胞与整合素结合配体接触；具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物；用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法；以及治疗方法，包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。