(22R,23R,24S)-22,23-diacetoxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one | 106560-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-22,23-diacetoxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one
• 英文别名: (2R,3S,22R,23R,24S)-2,3-isopropylidenedioxy-22,23-diacetoxy-24-methyl-5α-cholestan-6-one；[(2S,3R,4R,5S)-4-acetyloxy-5,6-dimethyl-2-[(1S,2R,4R,8S,10S,13S,14S,17R,18S)-2,6,6,18-tetramethyl-11-oxo-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosan-17-yl]heptan-3-yl] acetate
• CAS: 106560-75-2
• 化学式: C₃₅H₅₆O₇
• 分子量: 588.825
• InChiKey: TUYFJCGBFOBGCD-OXPRQYBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-22,23-diacetoxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以458 mg的产率得到油菜素甾酮
  参考文献：
  名称：

  Aburatani, Masakazu; Takeuchi, Tadashi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 7, p. 1909 - 1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β-bromo-22,23-diacetoxy-5α-ergostan-6-one 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (22R,23R,24S)-22,23-diacetoxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Aburatani, Masakazu; Takeuchi, Tadashi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 7, p. 1909 - 1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3alpha,5-Cyclo-22,23-dihydroxy-5alpha,steroid compounds
  申请人：FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0201042B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• US4861875A
  申请人：——

  公开号：US4861875A

  公开（公告）日：1989-08-29