bis(2-diisopropylphosphinophenyl)phosphine | 871320-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-diisopropylphosphinophenyl)phosphine
• 英文别名: [2-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phosphanylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 871320-47-7
• 化学式: C₂₄H₃₇P₃
• 分子量: 418.479
• InChiKey: VHFWWMYHERHHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diisopropylphosphinophenyl)phosphine 在 ((CH₃)2CH)2NCH₂CH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [Pt(II)(bis(2-diisopropylphosphinophenyl)phosphide)(triflate)]
  参考文献：
  名称：

  铂的磷化氢络合物：合成，结构和反应性†

  摘要：

  合成并表征了由三齿双（膦）磷配体双（2-二异丙基膦基苯基）磷（i Pr–PPP ）支持的一系列铂（Ⅱ）配合物（1-4）。[ i Pr–PPP] PtCl（1）和[ i Pr–PPP] PtCH 3（3）配合物的X射线结构研究显示，在近似方形平面的铂中心附近存在子午[ i Pr–PPP]配体。结构数据和NMR分析表明，磷化磷供体具有强大的反式影响，可与经典PCP钳形配合物的阴离子芳基碳相比。一系列热稳定的[PPP] Pt（还合成了IV）化合物，包括[PPP] Pt（CH 3）2 X [X = I（5）和SbF 6（6）]。还研究了SO 2和NO对配合物1的结合亲和力的研究。

  DOI：

  10.1039/c1dt10825e
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromophenyl)diisopropylphosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(2-diisopropylphosphinophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  适应氧化态 CuICuI、Cu1.5Cu1.5 和 CuIICuII 的柔性 Cu2P2Core 的结构快照

  摘要：

  磷桥联二铜 (I) 配合物 {(PPP)Cu}2 已合成并进行结构表征（[PPP]- = 双（2-二异丙基膦基苯基）磷化物）。{(PPP)Cu}2 在 THF 中的循环伏安法显示在 -1.02 V (Cu1.5Cu1.5/CuICuI) 和 -0.423 V (CuIICuII/Cu1.5Cu1.5) 下完全可逆氧化。{(PPP)Cu}2 被一个电子化学氧化产生 III 类混合价物质 [{(PPP)Cu}2]+ (EPR, UV-vis)。结构数据确定了氧化态后 Cu...Cu 距离的意外大变化 (0.538 A)。{(PPP)Cu}2 被两个电子氧化产生双阳离子 [{(PPP)Cu}2]2+，一种反铁磁耦合的双铜 (II) 配合物。保持伪四面体几何形状，位于铜中心的方形平面和理想四面体之间，

  DOI：

  10.1021/ja056071l

文献信息

• Hydrogenation and electrocatalytic reduction of carbon dioxide to formate with a single Co catalyst
  作者：Fang Wang、Austin T. Cannon、Moumita Bhattacharya、Robert Baumgarten、Ryan T. VanderLinden、Caroline T. Saouma

  DOI：10.1039/d0cc04310a

  日期：——

  A cobalt(I) complex is shown to be capable of both electrocatalytic reduction and hydrogenation of CO2 to formate. Several proposed intermediates are characterized and thus form the basis for a proposed mechanism that allows for the dual reactivity: reduction of CO2via H2 addition, and H+/e− equivalents. The work makes use of a novel tris(phosphino) ligand. When a pendent amine is attached to the ligand

  钴( I )配合物显示能够电催化还原CO 2并将CO 2氢化成甲酸盐。几种提议的中间体被表征，因此形成了允许双重反应性的提议机制的基础：通过添加H 2和H + /e -等价物还原CO 2。这项工作利用了一种新型的三（膦基）配体。当悬垂胺连接到配体时，未观察到催化反应性发生变化。
• Phosphido-diphosphine pincer aluminum complexes as catalysts for ring opening polymerization of cyclic esters
  作者：Ilaria D'Auria、Marina Lamberti、Mina Mazzeo、Stefano Milione、Claudio Pellecchia

  DOI：10.1002/pola.26969

  日期：2014.1.1

  controlled molecular parameters (Mn, end groups) and low polydispersities are obtained. Upon addition of isopropanol, efficient binary catalytic systems for the immortal ring‐opening polymerization of the cyclic esters are produced. Preliminary investigations show the ability of these complexes to promote copolymerization of l‐lactide and ɛ‐caprolactone to achieve copolymers whose microstructures are

  新的烷基铝配合物，由邻亚苯基衍生的膦二膦原配体[Ph-PPP] -H和[ i Pr-PPP] -H（[Ph-PPP] -H = 双（2-二苯基膦基苯基）膦支持； [ i Pr-PPP] -H = 双（2-二异丙基膦基苯基）膦）。化合物[Ph-PPP] AlMe 2（1），[ i Pr-PPP] AlMe 2（2）和[Ph-PPP] Al i Bu 2（3）是通过前配体与适当的化合物反应合成的三烷基铝前体，其特征是1 H，1313 C和31 P NMR光谱。溶液NMR数据和理论计算表明对于所有络合物三角双锥结构与Ç 2V对称，其中膦二膦配体充当κ 3协调配体。所有的配合物都促进ε-己内酯，L-和rac-丙交酯的开环聚合。得到具有受控的分子参数（M n，端基）和低多分散性的聚酯。加入异丙醇后，就产生了用于环酯永生开环聚合的高效二元催化体系。初步调查显示，这些复合物，促进共聚的能力升丙交酯和ε-
• Pincer ligands with an all-phosphorus donor set: subtle differences between rhodium and palladium
  作者：Richard C. Bauer、Yann Gloaguen、Martin Lutz、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1039/c1dt10360a

  日期：——

  The synthesis of a new, all-phosphorus pincer PPNEt2P ligand L3NEt2, which is derived from 2-indolylphosphine and features a central N2P(NEt2) core, is described. This ‘PPP’ species shows coordination toward Rh as a neutral trisphosphine ligand. Tridentate diphenylphosphine-derived PPHP ligands L1H and L2H, featuring a secondary phosphine core, show ‘ambivalent’ coordination, acting as persistent neutral triphosphine ligands with Rh, and as easily-formed monoanionic phosphido(bisphosphine) pincer ligands toward Pd. These subtle differences, which might be more general for group 9 and 10 metal complexes with this ligand set, are explained by comparative DFT calculations (BP86; def2-TZVP level of theory) for the Rh and Pd species involved, including those with the structurally related PNHP ligands. The optimized structure for complex PdCl(L2) indicates minimal overlap of available Pd d-orbitals with the lone pair of the central, deprotonated phosphorus atom (formally a phosphido fragment), suggesting that it behaves predominantly like a bulky phosphine instead of a phosphido fragment.

  本文描述了一种新型全磷钳形 PPNEt2P 配体 L3NEt2 的合成过程，这种配体来自 2-吲哚基膦，具有一个中心 N2P(NEt2) 核心。这种 "PPP "物种作为中性三膦配体显示出与 Rh 的配位关系。三叉二苯基膦衍生的 PPHP 配体 L1H 和 L2H 具有二级膦核心，显示出 "矛盾 "配位，对 Rh 起着持久的中性三膦配体的作用，而对 Pd 则是易形成的单阴离子磷酰（双膦）钳配体。这些微妙的差异可能是具有该配体组的第 9 族和第 10 族金属配合物的普遍现象，通过对相关的 Rh 和 Pd 物种（包括具有结构上相关的 PNHP 配体）进行比较 DFT 计算（BP86；def2-TZVP 理论水平）可以得到解释。PdCl(L2) 复合物的优化结构表明，钯的可用 d 轨道与中央去质子化磷原子（形式上为磷酰片段）的孤对电子的重叠极少，这表明它的行为主要类似于大块膦，而不是磷酰片段。
• Phosphido Pincer Complexes of Palladium as New Efficient Catalysts for Allylation of Aldehydes
  作者：Mina Mazzeo、Marina Lamberti、Antonio Massa、Arrigo Scettri、Claudio Pellecchia、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/om8008537

  日期：2008.11.24

  (P(o-C6H4PR2)2: 1, R = iPr; 2, R = Ph) have been synthesized, characterized, and tested as catalysts for the electrophilic allylation of aldehydes. The palladium complex 2 resulted in an interesting catalyst for electrophilic allylation in the presence of allyltributyltin, giving good yields under very mild reaction conditions and even in the absence of the solvent.

  合成，表征并测试了由三齿膦基二膦配体（P（o -C 6 H 4 PR 2）2：1，R = i Pr; 2，R = Ph）负载的钯配合物作为催化剂的亲电子烯丙基化反应醛。钯络合物2在烯丙基三丁基锡的存在下产生了一种有趣的亲电子烯丙基化催化剂，在非常温和的反应条件下甚至在没有溶剂的情况下也能提供良好的收率。
• Iron Dihydride Complex Stabilized by an All-Phosphorus-Based Pincer Ligand and Carbon Monoxide
  作者：Bedraj Pandey、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01027

  日期：2022.7.25

  PNP-pincer-stabilized iron carbonyl dihydride complexes are key intermediates in catalytic hydrogenation and dehydrogenation reactions; however, decomposition through these intermediates has been observed. This inspires the development of a PPP-pincer system that may show improved catalyst stability. In this work, bis[2-(diisopropylphosphino)phenyl]phosphine (or iPrPPHP) is used to react with FeCl2

  PNP-钳形稳定的羰基二氢化铁配合物是催化加氢和脱氢反应的关键中间体；然而，已经观察到通过这些中间体分解。这激发了 PPP-pincer 系统的开发，该系统可能显示出改进的催化剂稳定性。在这项工作中，双[2-（二异丙基膦基）苯基]膦（或i Pr PP H P）用于在一氧化碳（CO）气氛下与FeCl 2反应生成反式-（i Pr PP H P）Fe（ CO)Cl 2。随后与 NaBH 4的反应产生syn / anti -( i PrPP H P)FeH(CO)Cl 或cis，anti -( i Pr PP H P)Fe(CO)H 2，取决于所使用的 NaBH 4的量。顺式-二氢化物配合物显示出将PhCHO转化为PhCH 2 OH（在H 2下）或PhCO 2 CH 2 Ph（在Ar下）的催化活性。它还催化 PhCH 2 OH 脱氢为 PhCHO 和 PhCO 2 CH 2 Ph，尽管转换次数有限