2-bromo-3,4-dimethoxy-N-methylbenzylamine | 140843-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3,4-dimethoxy-N-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-(2-Bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 140843-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₂
• 分子量: 260.131
• InChiKey: IWCBZIVHSJJSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,4-dimethoxy-N-methylbenzylamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (+/-)-latifine dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过新型分子内Barbier反应和插入反应方便地合成4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇：反应范围和局限性

  摘要：

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80579-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 甲胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 72.0h， 生成 2-bromo-3,4-dimethoxy-N-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过新型分子内Barbier反应和插入反应方便地合成4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇：反应范围和局限性

  摘要：

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80579-2

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF 2,3-DIHYDRO-2,2,4,6,7-PENTAALKYL-5-BENZOFURANOLS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0635009B1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5721233A
  申请人：——

  公开号：US5721233A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF 2,3-DIHYDRO-2,2,4,6,7-PENTAALKYL-5-BENZOFURANOLS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,3-DIHYDRO-2,2,4,6,7-PENTAALKYL-5-BENZOFURANOLS
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1993020057A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) Derivatives of 2,3-dihydro-5-benzofuranol, intermediates thereof, and processes useful for their preparation. These compounds are free radical scavengers and are useful in the treatment of conditions capable of being treated by free radical scavengers, such as stroke, nervous system trauma and reperfusion damage.(FR) Dérivés de 2,3-dihydro-5-benzofuranols, ainsi que leurs intermédiaires et procédés efficaces pour leur préparation. Ces composés sont des piégeurs de radicaux libres et sont efficaces dans le traitement d'états pouvant se traiter au moyen de piégeurs de radicaux libres, tels que les attaques, les traumatismes du système nerveux et les lésions provoquées par le rétablissement de l'irrigation sanguine après infarctus.
• A convenient synthesis of 4-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols by a novel intramolecular barbier reaction and by an insertion reaction: reaction scope and limitations
  作者：Masaru Kihara、Minoru Kashimoto、Yoshimaro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80579-2

  日期：1992.1

  4-Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols were prepared from -(2-iodobenzyl)phenacylamines by an intramolecular Barbier reaction with butyllithium and by an insertion reaction with zerovalent nickel. The scope and limitations of these reactions were discussed.

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。