(4S)-3-((2'S)-2'-methylbutanoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 112530-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-((2'S)-2'-methylbutanoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-3-[(2S)-2-Methyl-1-oxobutyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone；(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 112530-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: IDJHFWFQTXWYQU-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-((2'S)-2'-methylbutanoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以75%的产率得到S-(-)-2-甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  手性二噻烷在合成手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯中的用途

  摘要：

  使用手性辅助技术合成了许多手性二噻烷。然后将它们用作手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯合成中的酰基阴离子等价物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32574
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-butyryloxazolidin-2-one 生成 (4S)-3-((2'S)-2'-methylbutanoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones
  作者：David A. Evans、K. T. Chapman、J. Bisaha

  DOI：10.1021/ja00212a037

  日期：1988.2
• Evans, David A.; Chapman, Kevin T.; Hung, Deborah Tan, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1197 - 1199
  作者：Evans, David A.、Chapman, Kevin T.、Hung, Deborah Tan、Kawaguchi, Alan T.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——
• The Use of Chiral Dithianes for the Synthesis of Chiral α-Oxo-β-Alkyl and Chiral α-Oxo-β-Aryl Esters
  作者：Elizabeth Tyrrell、George A. Skinner、John Janes、Greig Milsom

  DOI：10.1055/s-2002-32574

  日期：——

  A number of chiral dithianes were synthesised using chiral auxiliary technology. These were then used as acyl anion equivalents in the synthesis of chiral α-oxo-β-alkyl and chiral α-oxo-β-aryl esters.

  使用手性辅助技术合成了许多手性二噻烷。然后将它们用作手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯合成中的酰基阴离子等价物。