2,3-二乙酰氧基丙基硬脂酸酯 | 33599-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 2,3-二乙酰氧基丙基硬脂酸酯
• 英文名称: 1,2-diacetoxy-3-stearoyloxy-propane
• 英文别名: 1,2-Diacetoxy-3-stearoyloxy-propan；octadecanoic acid, 2,3-bis(acetyloxy)propyl ester；rac-1,2-Diacetyl-3-stearoyl-glycerin；1,2-Distearoyl-3-acetyl-sn-glycerin；2,3-Diacetyl-1-stearoyl-sn-glycerin；α-Stearoylglycerol-diacetat；2,3-diacetyloxypropyl octadecanoate
• CAS: 33599-07-4
• 化学式: C₂₅H₄₆O₆
• 分子量: 442.637
• InChiKey: WSYNAKWAAXYNMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.4 °C
• 沸点：
  482.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9423 g/cm3(Temp: 50 °C)
• 保留指数：
  2992.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  单硬脂酸甘油酯 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63.17%的产率得到2,3-二乙酰氧基丙基硬脂酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种二乙酰单硬脂酸甘油酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种二乙酰单硬脂酸甘油酯的制备方法，包括如下步骤：用甲苯作反应溶剂，将单硬脂酸甘油酯和乙酸酐按1:2～4的摩尔比加入到反应瓶中，在酸催化下于110～120℃回流反应，边反应边分水，反应结束后旋转蒸发除去溶剂，所得残余物用饱和碳酸钠水溶液反复洗涤，再用无水硫酸钠脱水干燥得到二乙酰单硬脂酸甘油酯粗品；所得粗品利用硅胶柱柱层析法进行分离纯化，再在减压条件下旋转蒸发除去溶剂，得到高纯度的二乙酰单硬脂酸甘油酯。本方法操作简单、安全，环境危害小，所得产品纯度高，能满足药用辅料的质量要求。

  公开号：

  CN108623459A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (PIPERIDIN-1-YL)ARYL ANALOGUES FOR MODULATING AVILACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE (PIPÉRIDIN-1-YL)ARYLE SUBSTITUÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'AVIL
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020223715A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful to regulate, limit, or inhibit the expression of AVIL (advillin), methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating disorders associated with AVIL dysregulation using same. In aspects, the disclosed compounds, compositions and methods are useful for treating disorders or diseases in which the regulation, limitation, or inhibition of the expression of AVIL can be clinically useful, such as, for example, the treatment of cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及到有用于调节、限制或抑制AVIL（advillin）表达的化合物，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物治疗与AVIL失调相关的疾病的方法。在披露的方面，所述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节、限制或抑制AVIL表达在临床上有用的疾病或疾病，例如癌症的治疗。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。
• [EN] BENZOYLHYDRAZIDE-DERIVED HDAC DEGRADERS AS THERAPEUTICS FOR TREATING CANCER AND OTHER HUMAN DISEASES<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE HDAC DÉRIVÉS DE LA BENZOYLHYDRAZIDE SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES HUMAINES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021236491A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  In one aspect, the disclosure relates to benzoylhydrazide-derived PROTACs that are highly effective at degrading HDAC3 and that are also capable of targeting, to a lesser extent, other HDAC isoforms, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating cancers including hematologic cancers, breast cancer, other malignancies, and other serious diseases involving aberrant HDAC activity using the same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及衍生自苯甲酰肼的高效降解HDAC3的PROTACs，这些PROTACs还能够以较小程度靶向其他HDAC同工型，制备方法，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗包括血液系统癌症、乳腺癌、其他恶性肿瘤和其他涉及异常HDAC活性的严重疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本披露。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF STAT3<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE STAT3
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2019067696A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  In one aspect, the disclosure relates to prodrug compositions of a STAT inhibitor compound. In some aspects, the STAT is STAT3. Disclosed are pharmaceutical compositions comprising the prodrug inhibitors of STAT. In various aspects, the prodrug inhibitors of STAT can be used in methods of treating an inflammatory disorder, including multiple sclerosis, or a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在某个方面，本公开涉及STAT抑制剂化合物的前药组合物。在某些方面，该STAT是STAT3。公开了包括STAT前药抑制剂的药物组合物。在各种方面，STAT的前药抑制剂可用于治疗炎症性疾病的方法，包括多发性硬化症，或者治疗细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本公开内容。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE ANALOGS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2019157020A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  In one aspect, the disclosure relates to relates to substituted benzothiophene analogs which are useful as selective degraders of estrogen receptor, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating one or more clinical conditions associated with estrogen receptor, such as a cancer, including breast cancer, or osteoporosis. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及与取代苯并噻吩类似物相关的内容，这些类似物可用作雌激素受体的选择性降解剂，制备方法，包含它们的药物组合物，以及治疗与雌激素受体相关的一个或多个临床病况的方法，如癌症，包括乳腺癌，或骨质疏松症。此摘要旨在用作在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意在限制本披露。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUBSTITUTED 7-(PIPERAZIN-1-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ANALOGS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES ANALOGUES DE 7-(PIPÉRAZIN-1-YL)PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021119343A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful as inhibitors of mutant KRAS proteins, methods of making the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cancers associated with mutated forms of KRAS using the same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，本公开涉及作为突变KRAS蛋白抑制剂有用的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与突变KRAS形式相关的癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，不打算限制本公开内容。