1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(2-pyridyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole | 261356-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(2-pyridyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-tosyl-2-(2-pyridyl)benzimidazoline；3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydrobenzimidazole；3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydrobenzimidazole
• CAS: 261356-43-8
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 351.429
• InChiKey: UGSWQZNUHVXAPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(2-pyridyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole 、 锌 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural characterisation of metal complexes containing 1-[(4-methylphenyl)sulfonamido]-2-[(2-pyridylmethylene) amino]benzene

  摘要：

  L1，以及{1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-(2-吡啶基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑}，L2，但不是预期的希夫碱 1-[(4-甲基苯基)磺酰氨基]-2-[(2-吡啶亚甲基)氨基]苯，HL3。通过不同的途径，得到了两种含有潜在的三叉单阴离子[L3]-作为配体的配合物。以金属板为阳极，通过电解由 L1 和对甲苯磺酸组成的溶液相，分离出了 ML3(p-Tos)(H2O)n 复合物（p-TosH = 对甲苯磺酸；M = Co、Cu、Zn；n = 1-3）。通过 M(acac)2、2-吡啶甲醛和 N-对甲苯磺酰基-1,2-二氨基苯的模板合成，获得了成分为 ML32(H2O)n（M = Mn、Co、Cu、Zn；n = 0-2）的金属配合物。所有这些化合物都已通过元素分析、磁性测量、红外光谱、质谱以及 1H NMR 光谱（M = Zn）进行了表征。此外，还对 CuL3(p-Tos)(H2O)、1、ZnL3(p-Tos)(H2O)、2、CoL32、3、CuL32、4 和 ZnL32-2CH3CN 5 进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/b008932j
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N-(2-氨基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(2-pyridyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-[（4-甲基苯基）-磺酰胺基] -2- [1-（2-吡啶基亚甲基）氨基]苯的重排和配位

  摘要：

  两种不同的化合物L 1 {3- [乙氧基（2-吡啶基）甲基] -1-[（4-甲基苯基）磺酰基] -2-（2-吡啶基）-2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑}和L 2 {1-[（4-甲基苯基）磺酰基] -2-（2-吡啶基）-2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑}是通过2-的反应合成的。吡啶甲醛与N-甲苯磺酰基-1,2-二氨基苯 L 1 在晶体学上表征。检查了L 1与镍中心的相互作用。Ni与L 1和N-（2-羟苯基）水杨亚胺（H 2 L 4）产生NiL 1 L 4 ·2H 2 O 1。其在二氯甲烷中的重结晶导致分离出NiL 3 2 ·0.75H 2 O 2（HL 3 = 1-[（（4-甲基苯基）磺酰胺基）-2- [1-（2-吡啶基亚甲基）氨基]苯）单晶。，其中L 1进行了重排。在电化学电池中L 1与Ni和对甲苯磺酸的反应中，分离出配合物2作为本体产物。镍配合物已通过元素分析，红外光谱和

  DOI：

  10.1039/a907731f