2-formylestra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triyl 3,16,17-triacetate | 123715-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-formylestra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triyl 3,16,17-triacetate
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3,17-diacetyloxy-2-formyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 123715-92-4
• 化学式: C₂₅H₃₀O₇
• 分子量: 442.509
• InChiKey: GGFAMPJPTZJKAF-XYZQOTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylestra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triyl 3,16,17-triacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3,16a,17β-trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 405 - 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,16a,17β-trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene-2-carbaldehyde 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-formylestra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triyl 3,16,17-triacetate
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 405 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PERT, DEREK J.;RIDLEY, DAMON D., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 405-419
  作者：PERT, DEREK J.、RIDLEY, DAMON D.

  DOI：——

  日期：——
• Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 405 - 419
  作者：Pert, Derek J.、Ridley, Damon D.

  DOI：——

  日期：——