1-ethoxycarbonylmethylthio-4-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one | 86842-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethoxycarbonylmethylthio-4-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylmethylthio-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one；Ethyl [(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-1-yl)sulfanyl]acetate；ethyl 2-[(5-oxo-4-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-1-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 86842-60-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 380.427
• InChiKey: YDUBRQIVQISEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethylthio-4-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one 在 sodium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-carboxymethylthio-4-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones 及相关化合物的合成

  摘要：

  2-肼基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 (1) 与脂肪酸、醛和二硫化碳发生闭环，生成 1-烷基-、1-芳基-和 1-巯基-4-苯基-1例如，,2,4-三唑并[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones (7)。1-烷硫基-3-苯基-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 很容易从 7 和烷基卤化物中获得。1与乙酰乙酸乙酯反应得到相应的腙，其容易转化为2-(3-甲基-5-氧代-2-吡唑啉-1-基)-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1227
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-3-苯基喹唑啉-4-酮 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-ethoxycarbonylmethylthio-4-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones 及相关化合物的合成

  摘要：

  2-肼基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 (1) 与脂肪酸、醛和二硫化碳发生闭环，生成 1-烷基-、1-芳基-和 1-巯基-4-苯基-1例如，,2,4-三唑并[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones (7)。1-烷硫基-3-苯基-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 很容易从 7 和烷基卤化物中获得。1与乙酰乙酸乙酯反应得到相应的腙，其容易转化为2-(3-甲基-5-氧代-2-吡唑啉-1-基)-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1227

文献信息

• EL, SHERIEF, H. A.;ABDEL-RAHMAN, A. E.;EL-NAGGAR, G. M.;MAHMOUD, A. M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1227-1230
  作者：EL, SHERIEF, H. A.、ABDEL-RAHMAN, A. E.、EL-NAGGAR, G. M.、MAHMOUD, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]quinazolin-5-ones and Related Compounds
  作者：H. A. El-Sherief、A. E. Abdel-Rahman、G. M. El-Naggar、A. M. Mahmoud

  DOI：10.1246/bcsj.56.1227

  日期：1983.4

  2-Hydrazino-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone (1) underwent ring closure with aliphatic acid, aldehydes, and carbon disulfide to 1-alkyl-, 1-aryl-, and 1-mercapto-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones (7) for instance. The 1-alkylthio-3-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones were readily obtained from 7 and alkyl halides. Reaction of 1 with ethyl acetoacetate gave the corresponding

  2-肼基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 (1) 与脂肪酸、醛和二硫化碳发生闭环，生成 1-烷基-、1-芳基-和 1-巯基-4-苯基-1例如，,2,4-三唑并[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones (7)。1-烷硫基-3-苯基-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 很容易从 7 和烷基卤化物中获得。1与乙酰乙酸乙酯反应得到相应的腙，其容易转化为2-(3-甲基-5-氧代-2-吡唑啉-1-基)-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮。