(3S,4S)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal | 128057-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal
• 英文别名: (3S)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxypropanal
• CAS: 128057-01-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: TXNPOHANRBSKDS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal 生成 methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-β-L-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  VARGEESE, CHANDRA;ABUSHANAB, ELIE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4400-4403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3,4-epoxy-1,2-di-O-isopropylidenebutane-1,2-diol 在 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (3S,4S)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 4. An efficient synthesis of 2-deoxypentofuranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a035