N,N'-naphthalene-1,8-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide] | 691412-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-naphthalene-1,8-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide]
• 英文别名: 1,2-bis-N-[2'-(diphenylphosphino)benzoyl]diaminonaphthalene；2-diphenylphosphanyl-N-[8-[[(2-diphenylphosphanylphenyl)-hydroxymethylidene]amino]naphthalen-1-yl]benzenecarboximidic acid
• CAS: 691412-06-3
• 化学式: C₄₈H₃₆N₂O₂P₂
• 分子量: 734.774
• InChiKey: SNGFFMDZUWNQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-naphthalene-1,8-diylbis[2-(diphenylphosphino)benzamide] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (SP-4-1)-carbonyliodo[N,N'-naphthalene-1,8-diylbis[2-(diphenylphosphino-κP)benzamide]]rhodium
  参考文献：
  名称：

  含有跨跨二膦配体作为甲醇羰基化催化剂的方形平面羰基氯铑（I）配合物

  摘要：

  合成铑（I）配合物反式-[Rh（diphos）（CO）Cl] 7（diphos = pbpb），8（diphos = nbpb）和9（diphos = cbpb）（方案4）并用作催化剂将MeOH羰基化为AcOH（方案1）。所述反式由DIPHOS配体pbpb，nbpb的刚性C-间隔件的框架，和CBPB强加协调，证实31的P-NMR和IR光谱7 - 9和明确地通过单晶X射线结构分析确认7，提高了铑（I）系统在羰基化条件下的热稳定性，并因此提高了配合物的催化性能。对于MeOH的催化羰基化反应，可以从[Rh（CO）2 Cl] 2和相应的diphos配体pbpb，nbpb或cbpb的混合物中原位制备活性催化剂，得到的结果与在存在下的羰基化反应相同。分离的复合物7、8或9（请参见表）。对于配合物7（或混合物[Rh（CO）2 Cl] 2 / pbpb ）观察到最高活性，在15分钟（170°，22 bar

  DOI：

  10.1002/hlca.200590032

文献信息

• New dinuclear arene ruthenium complexes with P,S- or P,O-chelating ligands
  作者：Sylvain Burger、Bruno Therrien、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.ica.2003.09.036

  日期：2004.3

  Two equivalents of 2-diphenylphosphinobenzoic acid react with 1,2-ethanedithiol and 1,8-diaminonaphthalene under peptidic coupling conditions to give the new ligands 1,2-bis-S-[2'-(diphenylphosphino)benzoyl]dithioethane (dppte) (1) and 1,2-bis-N-[2'-(diphenylphosphino)benzoyl]diaminonaphthalene (dppan) (2), respectively. 1 and 2 have been characterised by mass spectrometry, elemental analysis, NMR, IR spectroscopy, and by single-crystal X-ray structure analysis. 2 is easily oxidised by air to give the monophosphine oxide derivatives (3). Single-crystal X-ray structure analysis of 3 shows an intramolecular hydrogen bond between an amido and the phosphoryl oxygen atom. Compounds 1 and 2 react with [RuCl2(eta(6)-p-cymene)](2) to give the dinuclear complexes [RuCl(eta(6)-p-cymene)(dppte)RuCl(eta(6)-p-cymene)](2+) (4) and [RuCl(eta(6)-p-cymene)(dppan)RuCl(eta(6)-p-cymene)](2+) (5). As determined by single-crystal X-ray structure analysis, 4 and 5 adopt different coordination modes to the ruthenium atoms. In 4 the symmetric dppte ligand is P, S coordinated to the ruthenium atom, whereas in 5 the dppan ligand prefers a P, O coordination mode. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.