3-cyano-5,7-dimethyl-1,2,4,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridine-2,8-dione | 83986-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-cyano-5,7-dimethyl-1,2,4,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridine-2,8-dione
• 英文别名: 3-cyano-5,7-dimethyl-1,2,4,8-tetrahydropyrido[4,3-b]pyridine-2,8-dione；2,4-dimethyl-5,7-dioxo-1H-1,6-naphthyridine-8-carbonitrile
• CAS: 83986-41-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: UXYONYRHOQTBLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  376.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(dicyanomethylene)-1,2-dihydro-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-cyano-5,7-dimethyl-1,2,4,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridine-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  与活化腈的反应：合成吡啶衍生物的一些新方法

  摘要：

  通过2-氨基-1,1,3-三氰基丙烯(2)与乙酰丙酮和水杨醛反应，并用活性亚甲基试剂和肼处理产物，合成了几种新的吡啶衍生物。通过分析、IR 和 1H-NMR 数据确定了分离产物的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160616

文献信息

• Daboun, Hamed A.; Abdou, Sadek E.; Khader, Mahmoud M., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1925 - 1929
  作者：Daboun, Hamed A.、Abdou, Sadek E.、Khader, Mahmoud M.

  DOI：——

  日期：——
• DABOUN, H. A.;ABDOU, S. E.;KHADER, M. M., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 10, 1925-1929
  作者：DABOUN, H. A.、ABDOU, S. E.、KHADER, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• DABOUN, H. A.;ABDOU, S. E.;KHADER, M. M., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 564-569
  作者：DABOUN, H. A.、ABDOU, S. E.、KHADER, M. M.

  DOI：——

  日期：——