1-(3-mercaptopropyl)-2-benzylamino-5,5-diphenylhydantoin | 74973-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-mercaptopropyl)-2-benzylamino-5,5-diphenylhydantoin
• CAS: 74973-53-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃OS
• 分子量: 415.559
• InChiKey: OIXQSBHRJMSXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-mercaptopropyl)-2-benzylamino-5,5-diphenylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲与1,3-二溴丙烷的反应：2,3,4,5-四氢-6,6-二苯基咪唑并[2,1-b]-噻嗪-7（ 6H）-一

  摘要：

  发现在无水条件下于DME中进行的5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲（1）的钾盐与1,3-二溴丙烷之间的反应产生了两种异构的二苯基咪唑并噻嗪2和3。当1与1，3-二溴丙烷的反应在质子溶剂（EtOH，HOH，NaOH）2中进行时，形成3-（3-巯基丙基）-5，5-二苯硫基乙内酰脲（4）。后者是3在反应条件下发生水解的产物。2,3,4,5-四氢-6,6-二苯基咪唑[2,1-b]-噻嗪-7（6H）-一（2）在空间群P2 1中结晶/ n，其中a = 10.812（3），b = 14.905（7），c = 9.885（4），β= 104.91（2）°。在5元环2是平面的，而6元噻嗪环采用沙发构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80063-9

文献信息

• Reaction of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin with 1,3-dibromopropane
  作者：K. Kieć-Kononowicz、A. Zejc、M. MikoŁajczyk、A. Zatorski、J. Karolak-Wojciechowska、M.W. Wieczorek

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80063-9

  日期：1980.1

  The reaction between the potassium salt of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin (1) and 1,3-dibromopropane carried out in DME under anhydrous conditions has been found to give two isomeric diphenylimidazothiazines 2 and 3. When the reaction of 1 with 1,3-dibromopropane was performed in protic solvents (EtOH, HOH, NaOH) 2 and 3-(3-mercaptopropyl) - 5,5 - diphenylthiohydantoin (4) were formed. The latter is

  发现在无水条件下于DME中进行的5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲（1）的钾盐与1,3-二溴丙烷之间的反应产生了两种异构的二苯基咪唑并噻嗪2和3。当1与1，3-二溴丙烷的反应在质子溶剂（EtOH，HOH，NaOH）2中进行时，形成3-（3-巯基丙基）-5，5-二苯硫基乙内酰脲（4）。后者是3在反应条件下发生水解的产物。2,3,4,5-四氢-6,6-二苯基咪唑[2,1-b]-噻嗪-7（6H）-一（2）在空间群P2 1中结晶/ n，其中a = 10.812（3），b = 14.905（7），c = 9.885（4），β= 104.91（2）°。在5元环2是平面的，而6元噻嗪环采用沙发构象。