5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol 3-acetate | 56391-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol 3-acetate
• 英文别名: [(3S,5S,7R,9R,10S,13R,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 56391-82-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: QAQXEBNIGRSQPZ-ABALRDGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-7-ene-3β-ol acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0

文献信息

• Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols
  作者：Udo Hedtmann、Kurt Hobert、Tsenka Milkova、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90337-0

  日期：1988.1
• HEDTMANN, UDO;HOBERT, KURT;MILKOVA, TSENKA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1941-1952
  作者：HEDTMANN, UDO、HOBERT, KURT、MILKOVA, TSENKA、WELZEL, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Eguchi, Sanae; Yamaguchi, Sanae; Furuya, Mitsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2813 - 2818
  作者：Eguchi, Sanae、Yamaguchi, Sanae、Furuya, Mitsuko、Morisaki, Masuo

  DOI：——

  日期：——