1,2-Bis-N-[2'-(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene | 659727-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis-N-[2'-(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene
• 英文别名: 1,2-bis-N-[2'-(diphenylphosphanyl)benzoyl]diamonobenzene；N,N'-(1,2-phenylene)bis[2-(diphenylphosphino)benzamide]；dppbH2；2-diphenylphosphanyl-N-[2-[[(2-diphenylphosphanylphenyl)-hydroxymethylidene]amino]phenyl]benzenecarboximidic acid
• CAS: 659727-33-0
• 化学式: C₄₄H₃₄N₂O₂P₂
• 分子量: 684.714
• InChiKey: GGNHSAPYNLPQEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-N-[2'-(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (SP-4-1)-carbonyliodo[N,N'-(1,2-phenylene)bis[2-(diphenylphosphino-κP)benzamide]]rhodium
  参考文献：
  名称：

  含有跨跨二膦配体作为甲醇羰基化催化剂的方形平面羰基氯铑（I）配合物

  摘要：

  合成铑（I）配合物反式-[Rh（diphos）（CO）Cl] 7（diphos = pbpb），8（diphos = nbpb）和9（diphos = cbpb）（方案4）并用作催化剂将MeOH羰基化为AcOH（方案1）。所述反式由DIPHOS配体pbpb，nbpb的刚性C-间隔件的框架，和CBPB强加协调，证实31的P-NMR和IR光谱7 - 9和明确地通过单晶X射线结构分析确认7，提高了铑（I）系统在羰基化条件下的热稳定性，并因此提高了配合物的催化性能。对于MeOH的催化羰基化反应，可以从[Rh（CO）2 Cl] 2和相应的diphos配体pbpb，nbpb或cbpb的混合物中原位制备活性催化剂，得到的结果与在存在下的羰基化反应相同。分离的复合物7、8或9（请参见表）。对于配合物7（或混合物[Rh（CO）2 Cl] 2 / pbpb ）观察到最高活性，在15分钟（170°，22 bar

  DOI：

  10.1002/hlca.200590032
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 、 邻苯二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1,2-Bis-N-[2'-(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双-N-[2'-(二苯基膦酰基)苯甲酰基]二氨基苯，一种具有多功能配位特性的新型螯合配体

  摘要：

  1,2-双-N-[2'-(二苯基膦酰基)苯甲酰基]二氨基苯 (dppbH; 1) 是通过肽偶联制备的，并通过单晶显示以固态氢键二聚体形式存在X 射线结构分析。正如预期的那样，1 与 [MCl2(cod)]（M = Pd，Pt；cod = 环辛二烯）反应形成方形平面配合物。然而，在钯的情况下得到[PdCl2(dppbH)](2)，而在铂的情况下形成[Pt(dppb)](3)。因此，金属的性质导致了一种完全不同的配位模式：在 2 中，dppbH 配体仅通过两个磷原子配位，而在 3 中，dppb 配体由 dppbH 中的两个氨基官能团去质子化形成，通过两个磷原子和通过两个氮原子。两个方形平面配合物的单晶 X 射线分析显示，2 个以反式配位模式包含两个磷原子，3 个以顺式配位模式包含两个磷原子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200300360

文献信息

• 1,2‐Bis‐ <i>N</i> ‐[2′‐(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene, a New Chelating Ligand with Versatile Coordination Properties
  作者：Sylvain Burger、Bruno Therrien、Georg Süss‐Fink

  DOI：10.1002/ejic.200300360

  日期：2003.9

  induces a completely different coordination mode: In 2, the dppbH ligand only coordinates through the two phosphorus atoms, while in 3 a dppb ligand, formed by deprotonation of the two amino functions in dppbH, coordinates through the two phosphorus atoms and through the two nitrogen atoms. The single-crystal X-ray analyses of the two square-planar complexes reveal 2 to contain the two phosphorus atoms

  1,2-双-N-[2'-(二苯基膦酰基)苯甲酰基]二氨基苯 (dppbH; 1) 是通过肽偶联制备的，并通过单晶显示以固态氢键二聚体形式存在X 射线结构分析。正如预期的那样，1 与 [MCl2(cod)]（M = Pd，Pt；cod = 环辛二烯）反应形成方形平面配合物。然而，在钯的情况下得到[PdCl2(dppbH)](2)，而在铂的情况下形成[Pt(dppb)](3)。因此，金属的性质导致了一种完全不同的配位模式：在 2 中，dppbH 配体仅通过两个磷原子配位，而在 3 中，dppb 配体由 dppbH 中的两个氨基官能团去质子化形成，通过两个磷原子和通过两个氮原子。两个方形平面配合物的单晶 X 射线分析显示，2 个以反式配位模式包含两个磷原子，3 个以顺式配位模式包含两个磷原子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
• Facile Ligand Oxidation and Ring Nitration in Ruthenium Complexes Derived from a Ligand with Dicarboxamide-N and Phosphine-P Donors
  作者：Nicole L. Fry、Michael J. Rose、Crystal Nyitray、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ic801243a

  日期：2008.12.15

  The reaction of the tetradentate dicarboxamide ligand 1,2-bis-N[2'(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene (dppbH(2)) with RuCl3 in DMF or ethanol results in metal-mediated ligand oxidation and formation of the diamagnetic Ru(II) complex [(dppQ)Ru(Cl)(2)] (1) with N2P2 chromophore. The o-phenylenedicarboxamide portion of the dppb(2-) ligand is oxidized to a o-benzoquinonediimine (bqdi) moiety in [(dppQ)Ru(Cl)(2)]. Presence of oxygen accelerates the ligand oxidation process. Unlike other tetradentate dicarboxamide ligands with pyridine-N, phenolato-O, or thiolato-S donors, dppb(2-) provides stability to the +2 oxidation state of ruthenium and facilitates oxidation of the coordinated ligand frame. Results of spectroscopic and redox studies strongly support the +2 oxidation state of Ru in 1. Exposure of 1 to NO(g) does not lead to formation of any metal nitrosyl; instead, the bqdi ring is nitrated to afford [(NO(2)dppQ)Ru(Cl)(2)] (2).
• Metal-amidato complexes: Synthesis, characterization, and reactivity of a diamidato-bis(phosphine) nickel(II) complex
  作者：Daniel N. Huh、Joseph B. Gibbons、Ryan S. Haywood、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Michael J. Ferguson、Christopher J.A. Daley

  DOI：10.1016/j.ica.2014.08.033

  日期：2014.11

  Reaction of 1,2-bis-N-[2-(diphenyl-phosphanyl)benzoyl]diaminobenzene (H2N2P2: H(2)1) with Ni(ClO4)(2) produced the corresponding tetradentate diamidato-bis(phosphine) nickel(II) complex Ni(N2P2) (2). Reactivity studies of 2 with reductants yielded the orthometallated product [M+][Ni(N2PC)] ([M+][3]), where M = Cp-2*Co-III or NBu4 and N2PC = N-((2-diphenylphosphino)-benzoyl)-N'-((1-phen-2-idyl)oxomethyl)-1,2-diaminobenzene, via reductive cleavage of one of the PPh2 groups of H(2)1. The synthesis and characterization of the complexes are described. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Square-Planar Carbonylchlororhodium(I) Complexes Containing<i>trans</i>-Spanning Diphosphine Ligands as Catalysts for the Carbonylation of Methanol
  作者：Sylvain Burger、Bruno Therrien、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1002/hlca.200590032

  日期：2005.3

  of the rhodium(I) system under carbonylation conditions and, hence, the catalytic performance of the complexes. For the catalytic carbonylation of MeOH, the active catalyst could be prepared in situ from the mixture of [Rh(CO)2Cl]2 and the corresponding diphos ligand pbpb, nbpb, or cbpb, giving the same results as carbonylation in the presence of the isolated complexes 7, 8 or 9 (see Table). The highest

  合成铑（I）配合物反式-[Rh（diphos）（CO）Cl] 7（diphos = pbpb），8（diphos = nbpb）和9（diphos = cbpb）（方案4）并用作催化剂将MeOH羰基化为AcOH（方案1）。所述反式由DIPHOS配体pbpb，nbpb的刚性C-间隔件的框架，和CBPB强加协调，证实31的P-NMR和IR光谱7 - 9和明确地通过单晶X射线结构分析确认7，提高了铑（I）系统在羰基化条件下的热稳定性，并因此提高了配合物的催化性能。对于MeOH的催化羰基化反应，可以从[Rh（CO）2 Cl] 2和相应的diphos配体pbpb，nbpb或cbpb的混合物中原位制备活性催化剂，得到的结果与在存在下的羰基化反应相同。分离的复合物7、8或9（请参见表）。对于配合物7（或混合物[Rh（CO）2 Cl] 2 / pbpb ）观察到最高活性，在15分钟（170°，22 bar