1-methylsulfanyl-hex-1-ene | 89795-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methylsulfanyl-hex-1-ene
• 英文别名: 1-(Methylsulfanyl)hex-1-ene；1-methylsulfanylhex-1-ene
• CAS: 89795-38-0
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: NULMAWUUTSXEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfanyl-hex-1-ene 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-sulfinyl-hexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Methylmercapto, Methylsulfinyl, and Methylsulfonyl Groups on the Equilibrium in Three-Carbon Prototropic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01072a048
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl hex-1-enyl sulfoxide 在 tris(phenylseleno)borane 作用下， 生成 1-methylsulfanyl-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  亚砜脱氧的新试剂：使用具有硒硼键的化合物

  摘要：

  化合物（1），（2）和（3）是用于亚砜脱氧的有效试剂。

  DOI：

  10.1039/c39790000168

文献信息

• Nickel- or Iron-Catalyzed Coupling of Lithiated Methylthiomethylp-Tolyl Sulfone with Lithiated Alkyl Sulfones to Give Methylthioalkenes
  作者：Ingo Daub、Anne-Kathrin Habermann、Annette Hobert、Marc Julia

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<163::aid-ejoc163>3.0.co;2-e

  日期：1999.1

  The reaction of methylthiomethyl p-tolyl sulfone with alkyl sulfones when lithiated gives regioselectively vinyl sulfides in high yields in the presence of Ni(acac)2 or Fe(acac)3.

  在 Ni(acac)2 或 Fe(acac)3 存在下，甲硫基甲基对甲苯基砜与烷基砜在锂化时的反应以高产率区域选择性地得到乙烯基硫化物。
• Bandmann, Heinz; Bartik, Tamas; Bauckloh, Sylvia, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 193 - 204
  作者：Bandmann, Heinz、Bartik, Tamas、Bauckloh, Sylvia、Behler, Ansgar、Brille, Frank、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Habermann, Anne-Kathrin; Julia, Marc; Verpeaux, Jean-Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 965 - 972
  作者：Habermann, Anne-Kathrin、Julia, Marc、Verpeaux, Jean-Noel、Zhang, Da

  DOI：——

  日期：——
• Giese,B.; Lachhein,S., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2503 - 2508
  作者：Giese,B.、Lachhein,S.

  DOI：——

  日期：——
• New reagents for deoxygenation of sulphoxides: use of compounds with selenium–boron bonds
  作者：Derrick L. J. Clive、Steven M. Menchen

  DOI：10.1039/c39790000168

  日期：——

  Compounds (1), (2), and (3) are efficient reagents for deoxygenation of sulphoxides.

  化合物（1），（2）和（3）是用于亚砜脱氧的有效试剂。