| 565233-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 565233-33-2
• 化学式: C₄₀H₆₆N₂O₃SSiZn
• 分子量: 748.517
• InChiKey: NGWAJFDEIHUSHA-AMVJYYMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅固定化的β-二氨基化锌催化剂，用于环氧化合物和二氧化碳的共聚

  摘要：

  已经开发了合成方案以制备二氧化硅负载的Zn-β-二胺化催化剂，用于环己烯氧化物（CHO）和CO 2的共聚。已经开发出多种策略来将这些β-二氨基锌络合物固定在模型二氧化硅材料的表面上，例如介孔SBA-15和可控孔玻璃（CPG）。β-二氨基配体已经过修饰，可掺入具有双甲氧基甲硅烷基端基的C C双键或烷烃间隔基，从而可通过烷氧基硅烷与硅烷醇在表面直接反应或通过AIBN促进的C固定化C键与硫醇官能化的二氧化硅偶联。使用FT-拉曼光谱和热重分析来跟踪固定化过程，而聚合物已通过GPC和NMR进行了表征。所得的二氧化硅负载的催化剂在CHO和CO 2的交替共聚中表现出良好的活性，从而导致相对于醚键具有不同程度的碳酸酯键连接度（共聚）（环氧化物均聚）。将络合物固定在二氧化硅载体上可得到比其相应的均相类似物具有更多聚合醚键的催化剂。对照研究表明，这至少部分是由于CO 2活性位点的缺乏，尤其是在聚合反应的后期。

  DOI：

  10.1021/om030209w
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-8-(3-trimethoxysilylpropylsulfanyl)oct-2-en-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline 、 diethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅固定化的β-二氨基化锌催化剂，用于环氧化合物和二氧化碳的共聚

  摘要：

  已经开发了合成方案以制备二氧化硅负载的Zn-β-二胺化催化剂，用于环己烯氧化物（CHO）和CO 2的共聚。已经开发出多种策略来将这些β-二氨基锌络合物固定在模型二氧化硅材料的表面上，例如介孔SBA-15和可控孔玻璃（CPG）。β-二氨基配体已经过修饰，可掺入具有双甲氧基甲硅烷基端基的C C双键或烷烃间隔基，从而可通过烷氧基硅烷与硅烷醇在表面直接反应或通过AIBN促进的C固定化C键与硫醇官能化的二氧化硅偶联。使用FT-拉曼光谱和热重分析来跟踪固定化过程，而聚合物已通过GPC和NMR进行了表征。所得的二氧化硅负载的催化剂在CHO和CO 2的交替共聚中表现出良好的活性，从而导致相对于醚键具有不同程度的碳酸酯键连接度（共聚）（环氧化物均聚）。将络合物固定在二氧化硅载体上可得到比其相应的均相类似物具有更多聚合醚键的催化剂。对照研究表明，这至少部分是由于CO 2活性位点的缺乏，尤其是在聚合反应的后期。

  DOI：

  10.1021/om030209w