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trans-PdCl(CH2CMe2Ph)(PMe3)2 | 203311-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-PdCl(CH2CMe2Ph)(PMe3)2
英文别名
chloropalladium(1+);2-methanidylpropan-2-ylbenzene;trimethylphosphane
trans-PdCl(CH2CMe2Ph)(PMe3)2化学式
CAS
203311-17-5
化学式
C16H31ClP2Pd
mdl
——
分子量
427.243
InChiKey
DGLREHAUCBVVMN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-PdCl(CH2CMe2Ph)(PMe3)2 在 NaN(Si(CH3)3)2 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of Palladium Metallacycles by Acids: A Probe for the Study of the Cyclometalation Reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<147::aid-anie147>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    Pd(P(CH3)3)(CH2C(CH3)2C6H5)(triflate) 在 NaN(Si(CH3)3)2 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 trans-PdCl(CH2CMe2Ph)(PMe3)2
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of Palladium Metallacycles by Acids: A Probe for the Study of the Cyclometalation Reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<147::aid-anie147>3.0.co;2-i
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of new palladium alkyl complexes containing PMe3 ligands: Insertion reactions and formation of bis(pyrazolyl)borate derivatives
    作者:Enrique Gutiérrez、M.Carmen Nicasio、Margarita Paneque、Caridad Ruiz、Verónica Salazar
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00495-6
    日期:1997.12
    alkyl derivatives affords acyl complexes Pd(COR)Cl(L2) and related iminoacyl derivatives have also been obtained by the analogous reaction with tert-butyl-isocyanide. New alkyl and acyl species containing bis(pyrazolyl)borate ligands have been prepared by halide metathesis in the Pd(R/COR)Cl(PMe3)2 complexes. During the course of these reactions one equivalent of PMe3 is liberated. The complex Bp∗Pd(CH2SiMe3)(PMe3)
    络合物PdCl 2(cod)(cod = 1,4-环辛二烯)与一当量的R(Mg)Cl(R = CH 2 CMe 2 Ph,CH 2 SiMe 3,CH 2 C 6 H 4 - o -Me )以产生组成为Pd(R)Cl(cod)的单烷基衍生物环辛二烯配体容易被dmpe(dmpe = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷)和PMe 3取代,生成Pd(R)Cl(L 2)(L 2 =(PMe 3)2,dmpe),复杂的Pd(CH 2 CMe 2 Ph)Cl(PMe 3)2在催化量的NEt 3存在下,热异构化为芳基Pd(C 6 H 4 - o- CMe 3)Cl(PMe 3)2。烷基衍生物的羰基化得到酰基络合物Pd(COR)Cl(L 2),并且还通过与叔丁基-异化物的类似反应获得了相关的亚基酰基衍生物。通过在Pd(R / COR)Cl(PMe 3)2络合物中进行卤化物易位,已经制备了含有双(吡唑基)
  • Synthesis and Insertion Reactions of the Cyclometalated Palladium−Alkyl Complexes Pd(CH<sub>2</sub>CMe<sub>2</sub>-<i>o</i>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)L<sub>2</sub>. Observation of a Pentacoordinated Intermediate in the Insertion of SO<sub>2</sub>
    作者:J. Cámpora、J. A. López、P. Palma、D. del Rio、E. Carmona、P. Valerga、C. Graiff、A. Tiripicchio
    DOI:10.1021/ic010114r
    日期:2001.8.1
    Palladacycles of the type Pd(CH2CMe2-o-C6H4)L-2, 2, have been synthesized by treatment of the corresponding chloroalkylcomplexes Pd(CH(2)cMe(2)C(6)H(5))ClL2 (L-2 = (PMe3)(2), 2a, or 1,5-cyclooctadiene (cod), 2b) with suitable bases, or by simple ligand exchange reactions from the cyclooctadiene derivative 2b. The metallacycles 2 react with activated alkynes and with sulfur dioxide, giving rise to different insertion products.
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