(+)-dimethyl 11-acetoxy-10,11-dihydro-5,10-methano-5H-dibenzocycloheptene-4,9-dicarboxylate | 80535-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+)-dimethyl 11-acetoxy-10,11-dihydro-5,10-methano-5H-dibenzocycloheptene-4,9-dicarboxylate
• 英文别名: (+)-dimethyl 11-acetoxy-10,11-dihydro-5,10-methano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-4,9-dicarboxylate
• CAS: 80535-98-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: PDIODYOYSCTRPI-FUHIMQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-dimethyl 11-acetoxy-10,11-dihydro-5,10-methano-5H-dibenzocycloheptene-4,9-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-11-hydroxy-4,9-bis(hydroxymethyl)-10,11-dihydro-5,10-methano-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-5,10-methano-5H-dibenzo[a,d] 环庚烯衍生物的手性特性

  摘要：

  标题化合物由(+)-(9R,10R)-二甲基11-氧代-9,10-二氢-9,10-乙蒽-1,5-二羧酸酯制备。它们的绝对构型由化学反应以及红外和 CD 光谱确定。尽管 2 和 3 (R=NH2) 的 CD 光谱预计会显示出对简单耦合机制的分析的对映模式，但它们在 1Lb 和 1La 苯类跃迁的两个区域中显示出大致相同的正 Cotton 效应量级。它们的 CD 光谱是通过点偶极激子处理和 π-SCF 近似计算的，使用偶极速度程序，有和没有芳香生色团之间的电荷转移跃迁。因此，

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2790
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (9R,10R,12S)-12-((4-nitrobenzoyl)oxy)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarboxylate 在 吡啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (+)-dimethyl 11-acetoxy-10,11-dihydro-5,10-methano-5H-dibenzocycloheptene-4,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-5,10-methano-5H-dibenzo[a,d] 环庚烯衍生物的手性特性

  摘要：

  标题化合物由(+)-(9R,10R)-二甲基11-氧代-9,10-二氢-9,10-乙蒽-1,5-二羧酸酯制备。它们的绝对构型由化学反应以及红外和 CD 光谱确定。尽管 2 和 3 (R=NH2) 的 CD 光谱预计会显示出对简单耦合机制的分析的对映模式，但它们在 1Lb 和 1La 苯类跃迁的两个区域中显示出大致相同的正 Cotton 效应量级。它们的 CD 光谱是通过点偶极激子处理和 π-SCF 近似计算的，使用偶极速度程序，有和没有芳香生色团之间的电荷转移跃迁。因此，

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2790