[5-[(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]-2-methoxyphenyl] acetate | 1275589-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [5-[(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]-2-methoxyphenyl] acetate
• CAS: 1275589-14-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: DBQBMZVGLUVIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [5-[(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]-2-methoxyphenyl] acetate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-Hydroxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 、 1-(3-Hydroxy-4-methoxy-benzyl)-2-methyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of Hexahydroisoquinolines from Amides

  摘要：

  本发明提供了一种从酰胺制备六氢异喹啉的高效方法。特别是，本发明提供了一种良好的产率、一锅法合成六氢异喹啉的方法。

  公开号：

  US20110071299A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-Methoxy-5-[2-[2-(3-methoxyphenyl)ethylamino]-2-oxoethyl]phenyl] acetate 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [5-[(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]-2-methoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of Hexahydroisoquinolines from Amides

  摘要：

  本发明提供了一种从酰胺制备六氢异喹啉的高效方法。特别是，本发明提供了一种良好的产率、一锅法合成六氢异喹啉的方法。

  公开号：

  US20110071299A1

文献信息

• US8431705B2
  申请人：——

  公开号：US8431705B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• US8921561B2
  申请人：——

  公开号：US8921561B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [EN] ONE-POT PREPARATION OF HEXAHYDROISOQUINOLINES FROM AMIDES<br/>[FR] PRÉPARATION « ONE-POT » D'HEXAHYDROISOQUINOLINES À PARTIR D'AMIDES
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2011038169A2

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides an efficient process for the preparation of hexahydroisoquinolines from amides. In particular, the invention provides a good yielding, one-pot process for the synthesis of hexahydroisoquinolines.