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tert-butyl (4R)-5-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)-3β-cholest-5-en-3-yl}amino)propyl]amino-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate | 1039089-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4R)-5-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)-3β-cholest-5-en-3-yl}amino)propyl]amino-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
英文别名
——
tert-butyl (4R)-5-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)-3β-cholest-5-en-3-yl}amino)propyl]amino-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate化学式
CAS
1039089-36-5
化学式
C59H87N3O7
mdl
——
分子量
950.356
InChiKey
WJVKMJASQVYVCY-QWFYLTCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.17
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    123.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorescent mimics of cholesterol that rapidly bind surfaces of living mammalian cells
    摘要:
    新型类固醇类似物通过受体介导的途径迅速大量地被纳入活体哺乳动物细胞的质膜中。
    DOI:
    10.1039/c5cc06325f
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3-aminopropyl)((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)carbamateFmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸1-羟基苯并三唑1,2-二氯乙烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以203 mg的产率得到tert-butyl (4R)-5-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)-3β-cholest-5-en-3-yl}amino)propyl]amino-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Selective Disruption of Early/Recycling Endosomes: Release of Disulfide-Linked Cargo Mediated by a N-Alkyl-3β-Cholesterylamine-Capped Peptide
    摘要:
    The use of endocytic uptake pathways to deliver poorly permeable molecules into mammalian cells is often plagued by entrapment and degradation of material in late endosomes and lysosomes. As a strategy to prevent the exposure of cargo to these highly hydrolytic membrane-sealed compartments, we synthesized derivatives of the membrane anchor N-alkyl-3 beta-cholesterylamine that selectively target linked compounds to less hydrolytic early/recycling endosomes. By targeting a pH-dependent membrane-lytic dodecapeptide and dislufide-linked flurophore to these compartments in Chinese hamster ovary cells or Jurkat lymphocytes, membranes of early-recycling endosomes were selectively disrupted, resulting in cleavage of the disulphide and escape of the fluorophore into cytosol and nucleus with low toxicity. The ability os appropriately designed N-alkyl-3 beta-cholesterylamines to deliver cargo into and release dislufide-linked cargo from relatively nonhydrolytic early/recycling endosomes may be useful for the delivery of a variety of sensitive molecules into living mammalian cells.
    DOI:
    10.1021/ja803380a
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文献信息

  • [EN] SYNTHETIC CHOLESTERYLAMINE-LINKER DERIVATIVES FOR AGENT DELIVERY INTO CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES DE CHOLESTÉRYLAMINE-LIEUR POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS
    申请人:UNIV KANSAS
    公开号:WO2011019942A3
    公开(公告)日:2011-07-14
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