N-(1-adamantylcarbonyl)benzene-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantylcarbonyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)adamantane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: BGJQOWOZNBSXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantylcarbonyl)benzene-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2-(1-金刚烷基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑及其新型衍生物的制备

  摘要：

  已经合成了2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑，已经进行了硝化和硝基衍生物的还原。通过将获得的2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑-5（6）-胺与芳族醛和酰氯缩合，可以得到相应的新型席夫碱和酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1671-z
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-(1-adamantylcarbonyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑及其新型衍生物的制备

  摘要：

  已经合成了2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑，已经进行了硝化和硝基衍生物的还原。通过将获得的2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑-5（6）-胺与芳族醛和酰氯缩合，可以得到相应的新型席夫碱和酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1671-z

文献信息

• PhNCO-enabled synthesis of secondary amides from <i>N</i>-(2-aminophenyl)benzamides
  作者：Karthick Govindan、Nian-Qi Chen、Alageswaran Jayaram、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1039/d3nj04995g

  日期：——

  We have successfully developed an efficient method for synthesizing secondary amides utilizing easily accessible N-(2-aminophenyl)benzamide and phenyl isocyanate. Notably, the leaving group can be easily recuperated as a carbonylated N-heterocycle, which holds notable relevance in pharmaceutical applications. The crux of this strategy involves a sequential nucleophilic/intramolecular addition process

  我们成功开发了一种利用容易获得的N- (2-氨基苯基)苯甲酰胺和异氰酸苯酯合成仲酰胺的有效方法。值得注意的是，离去基团可以很容易地恢复为羰基化的N-杂环，这在制药应用中具有显着的相关性。该策略的关键涉及异氰酸苯酯的连续亲核/分子内加成过程，然后进行转酰胺基化。此外，该方案还具有原子经济性、实用性、一锅两步反应以及底物制备简便等特点。
• 2,4,6-Tris(azol-1-yl)-1,3,5-triazines: A New Class of Multidentate Ligands
  作者：Rosa María Claramunt、Viktor Milata、Pilar Cabildo、María Dolores Santa María、Pilar Cornago、Lourdes Infantes、Felix H. Cano、Jose Elguero

  DOI：10.3987/com-01-9173

  日期：——