trans-[Pt(Me)(C.tplbond.C(p-tolyl))(PPh3)2] | 175086-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pt(Me)(C.tplbond.C(p-tolyl))(PPh3)2]
• 英文别名: trans-[Pt(Me)(CC-p-tolyl)(PPh3)2]；Carbanide;1-ethynyl-4-methylbenzene;platinum(2+);triphenylphosphane
• CAS: 175086-74-5
• 化学式: C₄₆H₄₀P₂Pt
• 分子量: 849.851
• InChiKey: RGXUVXPPOMUQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 trans-[Pt(Me)(C.tplbond.C(p-tolyl))(PPh3)2] 、 乙二醇 以 苯 为溶剂， 以32.6%的产率得到trans-[Pt(Me)(=C(OCH2CH2OH)CH2(p-tolyl))(PPh3)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Reactions of platinum(II)-alkyne and -alkynyl complexes with the hydroxy compounds HO(CH2)2X(X = Br, I, OH)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00149-2
• 作为产物：
  描述：

  trans-chloro(methyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 4-甲苯基乙炔 在 AgBF₄ 、 triethylamine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到trans-[Pt(Me)(C.tplbond.C(p-tolyl))(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  卤代醇HO（CH2）nCl（n = 2，3）与铂（II）-炔基和-炔烃配合物的反应。反式-[Pt（Me）{C（OCH2CH2Cl）（CH2Ph）}（PPh3）2] [BF4]的X射线晶体结构

  摘要：

  用AgBF4处理后，氯络合物反式[[Pt（Me）（Cl）（PPh3）2]在NEt3存在下与1-炔烃HCCR反应，得到相应的乙炔衍生物反式[[Pt（ Me）（CCR）（PPh3）2]（R =对甲苯基（1），Ph（2），C（CH3）3（3））。这些配合物，除了叔丁基乙炔化物配合物外，在1当量的存在下与氯醇HO（CH2）nCl（n = 2，3）反应。制备HBF4，得到烷基（氯烷氧基）卡宾配合物，反式-[Pt（Me）{C [O（CH2）nCl]（CH2R）}（PPh3）2] [BF4]（R =对甲苯基，n = 2（ 4），n ＝ 3（5）； R ＝ Ph，n ＝ 2（6））。双（乙炔）络合物反式[[Pt（CCPh）2（PMe2Ph）2]与2当量的类似反应。HBF4和3-氯-1-丙醇制得反-[Pt（CCPh）{C（OCH2CH2CH2Cl）（CH2Ph）}（PMe2Ph）2] [BF4

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04584-8

文献信息

• Evidence for platinum(II)–vinylidene complexes and their reactions with water to give hydrocarbons and olefins
  作者：Umberto Belluco、Roberta Bertani、Fiorella Meneghetti、Rino A. Michelin、Mirto Mozzon

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00119-9

  日期：1999.6

  Treatment of the alkynyl complexes trans-[Pt(Me)(CCR)(PPh3)2] (R=p-tolyl (1a), Ph (1b)) at low temperature in a CD2Cl2 solution with stoichiometric amounts of the acids HBF4·Et2O or CF3SO3H affords the corresponding vinylidene derivatives trans-[Pt(Me)CC(H)R}(PPh3)2]X (R=p-tolyl, X=BF4 (2aBF4); R=p-tolyl, X=CF3SO3 (2aCF3SO3); R=Ph, X=BF4 (2bBF4)) on the basis of 1H- and 31P1H}-NMR data. The reactions

  在化学计量的CD 2 Cl 2溶液中，在低温下处理炔基配合物反式-[PT（Me）（CCR）（PPh 3）2 ]（R =对甲苯基（1a），Ph（1b））酸的量HBF 4个·的Et 2 O或CF 3 SO 3 ħ得到相应的亚乙烯基衍生物的反式- [PT（Me）的CC（H）R}（PPH 3）2 ] x（R = p -甲苯基，X = BF 4（2aBF 4）; R = p-甲苯基，X = CF 3SO 3（2aCF 3 SO 3）; 基于1 H-和31 P 1 H} -NMR数据，R ＝ Ph，X ＝ BF 4（2bBF 4））。原位生成的配合物2与水的反应，随后进行1 H-和31 P 1 H} -NMR，导致羰基配合物[PT（Me）（CO）（PPh）的混合物形成3）2 ] X（3）和羟基桥接的双核化合物[PT（μ-OH）（PPh 3）2 ] 2 X 2（4）在一个ca。1：2的比例。3和4的形成分别伴随着烃R–CH
• New Synthetic Approach to Cyclic Oxycarbene Complexes from Platinum(II)−Alkynyl and −Alkyne Complexes and Oxirane. X-ray Crystal Structure of <i>trans</i>-[Pt(Me){CCH(<i>p</i>-tolyl)CH₂CH₂O}(PPh₃)₂][BF₄]·0.25CH₂Cl₂
  作者：Rino A. Michelin、Mirto Mozzon、Barbara Vialetto、Roberta Bertani、Franco Benetollo、Gabriella Bombieri、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om960274o

  日期：1996.9.17

  five-membered platinum(II) oxycarbene complex trans-[Pt(Me)CCH(p-tolyl)CH2CH2O}(PPh3)2][BF4] (1) can be prepared in good yield under very mild conditions either by reaction of trans-[Pt(Me)(C⋮C-p-tolyl)(PPh3)2] with oxirane in the presence of 1 equiv of HBF4 or by reaction of the cationic solvato complex trans-[Pt(Me)(PPh3)2(solv)][BF4] with oxirane and 1.5 equiv of p-tolylacetylene. The X-ray crystal structure

  可以高收率制备环状五元铂茂金属配合物反式-[Pt（Me） CCH（对甲苯基）CH 2 CH 2 O}（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（1）在非常温和的条件下，通过在1当量HBF 4存在下反式-[Pt（Me）（C⋮C-对甲苯基）（PPh 3）2 ]与环氧乙烷的反应或通过阳离子溶剂合物的反式反应-[Pt（Me）（PPh 3）2（solv）] [BF 4 ]与环氧乙烷和1.5当量的p-甲苯基乙炔。报告了X射线晶体结构为1。