MeReO(N(2,6-diisopropylphenyl)2) | 124943-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MeReO(N(2,6-diisopropylphenyl)2)
• CAS: 124943-36-8；208041-79-6；344402-47-7
• 化学式: C₅₀H₇₄N₄O₂Re₂
• 分子量: 1135.58
• InChiKey: NTVMHQFKDQARDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.86
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MeReO(N(2,6-diisopropylphenyl)2) 、 水 以 水 为溶剂， 生成 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)(methyl)dioxorhenium
  参考文献：
  名称：

  五配位Re（VII）二氧杂和二酰亚胺基配合物的制备，性质和反应

  摘要：

  脂肪族和芳香族1,2-二胺，二醇和二硫醇与CH 3 ReO 3（1），{CH 3 Re（NAr）2 O} 2（2，Ar = 2,6-二异丙基苯基）和{已经研究了CH 3 Re（NAr）2 S} 2（3）。两个反应产物[CH 3 Re（O）2 {1,2-（NH）2 C 6 H 4 }] 2 {μ-1,2-（NH 2）2 C 6 H 4 }（4a ' ）和CH已经在结构上表征了3 Re（NAr）2（SCH 2 CH 2 S）（5c）。前者是双核物种，其中每个each是六配位的，具有伪八面体结构。桥接的苯二胺配体可以被吡啶及其衍生物代替。与已知的儿茶酚络合物CH 3 Re VII（O）2（1,2-O 2 C 6 H 4）（Py）不同，Re V-苯并醌二亚胺共振形式对4a '的整体结构有明显贡献。五坐标二酰亚胺复合物5c与吡啶等配位体不相互作用。2与邻苯二酚和乙二醇的初始反应导致生成CH 3 Re（NAr）2（1

  DOI：

  10.1021/om020184l

文献信息

• Herrmann, Wolfgang A.; Weichselbaumer, Georg; Paciello, Rocco A., Organometallics, 1990, vol. 9, # 2, p. 489 - 496
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Weichselbaumer, Georg、Paciello, Rocco A.、Fischer, Roland A.、Herdtweck, Eberhardt、Okuda, Jun、Marz, Dieter W.

  DOI：——

  日期：——