对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-乙酸 | 2028284-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-乙酸
• 英文名称: 14-(tosyloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1-oic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(p-tolylsulfonyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid；Tos-PEG₅-CH₂COOH；Tos-PEG5-CH2CO2H；2-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 2028284-73-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₉S
• 分子量: 406.454
• InChiKey: MTBIBZOLTXFDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （2S,4R）-1-（（S）-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基）-4-羟基-N-（4-（4-甲基噻唑-5-基）苄基）吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以26.61%的产率得到(S)-16-((2S,4R)-4-hydroxy-2-((4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-17,17-dimethyl-14-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaoctadecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물

  摘要：

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。

  公开号：

  KR102160377B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸叔丁酯-四聚乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-乙酸
  参考文献：
  名称：

  基因编码化合物库起始头片段化合物及其在基因编码化合物库合成上的应用

  摘要：

  本发明提供了基因编码化合物库起始头片段化合物及其在基因编码化合物库合成上的应用，普适性好、条件较温和、操作方便、收率高，适用于多孔板进行的基因编码化合物库的合成，增加了基因编码化合物库中寡聚核酸与含有游离氨基类小分子化合物反应的底物类型，扩大了基因编码化合物库的多样性。

  公开号：

  CN113636931A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017046036A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• Antithrombotic compound
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1574516A1

  公开（公告）日：2005-09-14

  The present invention relates compounds of the formula A         oligosaccharide-spacer-GpIIb/IIIa antagonist     (A), wherein the oligosaccharide is a negatively charged oligosaccharide residue comprising four to twenty five monosaccharide units, the charge being compensated by positively charged counterions, and wherein the oligosaccharide residue is derived from an oligosaccharide which has (AT-III mediated) anti-Xa activity per se; the spacer is a bond or an essentially pharmacologically inactive linking residue; the GpIIb/IIIa antagonist is a residue mimicking the RGD and/or K(QA)GD fragment of fibrinogen, typically comprising an optionally esterified carboxylate moiety and a basic moiety located within the residue at a distance of 10-20 Å from each other; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug or a solvate thereof. The compounds of the invention have antithrombotic activity and can be used in treating or preventing thrombotic diseases.

  本发明涉及以下公式A的化合物 寡糖-间隔-GpIIb/IIIa拮抗剂（A）， 其中 寡糖是由四到二十五个单糖单位组成的带负电的寡糖残基，其电荷由带正电的对离子补偿，寡糖残基来源于具有（AT-III介导的）抗Xa活性的寡糖； 间隔是一种键或基本上是药理学上不活性的连接残基； GpIIb/IIIa拮抗剂是模拟纤维蛋白原的RGD和/或K(QA)GD片段的残基，通常包括一个可选择酯化的羧酸基团和一个位于残基内距离为10-20埃的基本基团； 或其药学上可接受的盐或其前药或其溶剂化物。 本发明的化合物具有抗血栓活性，可用于治疗或预防血栓性疾病。
• Molecular recognition induced aggregation and fusion between vesicles containing lipids bearing complementary hydrogen bonding head-groups
  作者：Valérie Marchi-Artzner、Ludovic Jullien、Thaddée Gulik-Krzywicki、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/a606340c

  日期：——

  Equimolar mixtures of large unilamellar vesicles, obtained from mixtures of egg lecithin and lipids containing complementary hydrogen bonding head-groups (barbituric acid and triaminopyrimidine), aggregate and fuse generating much larger vesicles.

  大单层囊泡的等摩尔混合物，获自 鸡蛋卵磷脂和含有互补氢的脂质的混合物 结合头基（巴比妥酸和三氨基嘧啶），聚集体 并融合产生更大的囊泡。
• ANTITHROMBOTIC COMPOUND
  申请人：BUIJSMAN Christian Rogier

  公开号：US20070293442A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates compounds of the formula A oligosaccharide-spacer-GpIIb/IIIa antagonist   (A). The compounds of the invention have antithrombotic activity and can be used in treating or preventing thrombotic diseases.

  本发明涉及公式A寡糖-间隔物-GpIIb/IIIa拮抗剂的化合物。本发明的化合物具有抗血栓活性，并可用于治疗或预防血栓性疾病。
• [EN] SELECTIVE BCL-XL PROTAC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BCL-XL PROTAC SÉLECTIFS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022169780A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure provides PROTAC compounds represented by Formula (A): D-L-DSM (A), or an enantiomer, a diastereoisomer, and/or a pharmaceutically acceptable salt of any one of the foregoing, wherein: DSM is a degradation signaling compound e.g., an E3 ubiquitin ligase recruitment ligand, such as a CRBN ligand or a VHL ligand) covalently attached to a linker L; L is a linker that covalently attaches DSM to D; and D is a Bcl-xL inhibitor compound of Formula (I) or Formula (II) covalently attached to the linker L: (I); (II) wherein the definitions for the variables are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the PROTAC compounds of the present disclosure and methods of use and methods of making thereof.

  本公开提供了由公式（A）表示的PROTAC化合物：D-L-DSM（A），或其对映体，异构体和/或药学上可接受的盐，其中：DSM是降解信号化合物（例如，E3泛素连接酶招募配体，例如CRBN配体或VHL配体）共价连接到连接物L上；L是将DSM共价连接到D的连接物；而D是公式（I）或公式（II）的Bcl-xL抑制剂化合物，共价连接到连接物L上：（I）；（II），其中变量的定义在此处描述。还提供了包括本公开的PROTAC化合物的制药组合物以及使用方法和制备方法。