1-(3-chlorophenyl)-1-phenylhydrazine | 68962-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-1-phenylhydrazine
• CAS: 68962-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: XEVVNBQTABHTOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯苯肼 在 copper diacetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氨基邻苯二甲酰亚胺与三苯基铋和乙酸铜的 N-苯基化：1-Aryl-1-Phenylhydrazines 的便捷合成

  摘要：

  摘要 描述了由 N-芳基-N-苯基氨基邻苯二甲酰亚胺 (1) 合成 1-芳基-1-苯肼 (2)，该化合物通过 1 与三苯基铋和乙酸铜的苯基化反应合成。

  DOI：

  10.1080/00397910008087300

文献信息

• An efficient synthesis of 1,1-disubstituted hydrazines.
  作者：YASUOKI MURAKAMI、YUUSAKU YOKOYAMA、CHIYOKO SASAKURA、MAKIKO TAMAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.423

  日期：——

  1, 1-Disubstituted hydrazines were prepared from the corresponding 1, 1-disubstituted ureas by means of the Hofmann rearrangement reaction. The yields were fairly good, except from the ureas susceptible to oxidation, and thus the present method represents an additional and efficient procedure for the synthesis of 1, 1-disubstituted hydrazines.

  通过Hofmann重排反应，从相应的1,1-二取代脲制备了1,1-二取代肼。除易被氧化脲外，产率相当好，因此本方法为1,1-二取代肼的合成提供了一种额外且高效的途径。
• MURAKAMI, YASUOKI;YOKOYAMA, YUUSAKU;SASAKURA, CHIYOKO;TAMAGAWA, MAKIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 2, 423-428
  作者：MURAKAMI, YASUOKI、YOKOYAMA, YUUSAKU、SASAKURA, CHIYOKO、TAMAGAWA, MAKIKO

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidinecarbothioamides, their preparation, compositions and use as insecticides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0003081B1

  公开（公告）日：1981-12-30