1-(benzo[b]thiophen-3-yl)propan-2-amine | 1201-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(benzo[b]thiophen-3-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-(3-benzothienyl)-2-aminopropane；α-methyl-benzo[b]thiophene-3-ethylamine；3-<2-Amino-propyl>-thianaphthen；3-(2-Amino-propyl)-thionaphthen；Benzo[b]thiophene-3-ethanamine, alpha-methyl-；1-(1-benzothiophen-3-yl)propan-2-amine
• CAS: 1201-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: NJJBOBSLFFUELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  320.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[b]thiophen-3-yl)propan-2-amine 在 三异丙基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-methyl 3-(3,5-difluoro-4-((1R,3R/1S,3S)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridin-1-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  EP3312184

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(benzo[b]thiophen-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2017216279A1

文献信息

• [EN] ADVANTAGEOUS BENZOTHIOPHENE COMPOSITIONS FOR MENTAL DISORDERS OR ENHANCEMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOTHIOPHÈNE AVANTAGEUSES POUR TROUBLES MENTAUX OU AMÉLIORATION MENTALE
  申请人：TACTOGEN INC

  公开号：WO2022010937A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Pharmaceutically active benzothiophene compounds and their pharmaceutically acceptable salts and salt mixtures and pharmaceutically acceptable compositions for the treatment of mental disorders or for mental enhancement, including for entactogenic therapy, and generally for modulating central nervous system activity.

  具有药用活性的苯并噻吩化合物及其药用可接受的盐和盐混合物，以及用于治疗精神障碍或精神增强的药用可接受的组合物，包括用于接触素疗法，通常用于调节中枢神经系统活动。
• [EN] FATTY ACID ANTICANCER DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ANTI-CANCÉREUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014204856A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to fatty acid anticancer derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid anticancer derivative; and methods for treating or preventing cancer comprising the administration of an effective amount of a fatty acid anticancer derivative.

  这项发明涉及脂肪酸抗癌衍生物；包含有效量脂肪酸抗癌衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量脂肪酸抗癌衍生物的管理。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：COMBIO AS

  公开号：WO2004106289A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A monoacyl semicarbazide of the general formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, is capable of selectively inhibiting dipeptidyl-peptidase I (DPP-I), also known as cathepsin C. A compound of the invention is useful as an active substance for the treatment of inflammation, type 2 diabetes, asthma, severe influenza, respiratory syncytial virus infection, CD8 T cell inhibition, inflammatory bowel diseases, psoriasis, atopic dermatitis, Papillon Lefevre syndrome, Haim Munk syndrome, gum disease, periodontitis, rheumatoid arthritis, Huntington's disease, Chaga's disease, Alzheimer's disease, sepsis or for application in target cell apoptosis.

  通式（I）的单酰基半卡巴肼，或其药学上可接受的盐或酯，能够选择性地抑制二肽酶I（DPP-I），也称为猫hepsin C。发明中的化合物可用作治疗炎症、2型糖尿病、哮喘、严重流感、呼吸道合胞病毒感染、CD8 T细胞抑制、炎症性肠病、牛皮癣、特应性皮炎、Papillon Lefevre综合症、Haim Munk综合症、牙龈疾病、牙周炎、类风湿性关节炎、亨廷顿病、查加氏病、阿尔茨海默病、败血症或用于靶细胞凋亡的活性物质。
• Protease inhibitors
  申请人：Bondebjerg Jon

  公开号：US20070155803A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A monoacyl semicarbazide of the general formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, is capable of selectively inhibiting dipeptidyl-peptidase I (DPP-I), also known as cathepsin C. A compound of the invention is useful as an active substance for the treatment of inflammation, type 2 diabetes, asthma, severe influenza, respiratory syncytial virus infection, CD8 T cell inhibition, inflammsatory bowel diseases, psoriasis, atopic dermatitis, Papillon Lefevre syndrome, Haim Munik syndrome, gum disease, periodontitis, rheumatoid arthritis, Huntington's disease, Chaga's disease, Alzheimer's disease, sepsis or for application in target cell apoptosis.

  一般式（I）的单酰基半卡巴肼（或其药学上可接受的盐或酯）能够选择性地抑制二肽酶I（DPP-I），也称为猫hepsin C。本发明的化合物可用作治疗炎症、2型糖尿病、哮喘、严重流感、呼吸道合胞病毒感染、CD8 T细胞抑制、炎症性肠病、牛皮癣、特应性皮炎、Papillon Lefevre综合症、Haim Munik综合症、牙龈疾病、牙周炎、类风湿性关节炎、亨廷顿病、查加病、阿尔茨海默病、败血症或用于目标细胞凋亡的活性物质。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。

表征谱图