21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8-diene-3,11,20-trione | 1856-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8-diene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8-dien-3,11,20-trion；21-Acetyl-17,21-dihydroxy-pregna-4,8-diene-3,11,20-trione；[2-[(10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1856-26-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: BHCIJKNFADQBEV-ZMVGRULKSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-250 °C (decomp)
• 沸点：
  604.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8-diene-3,11,20-trione 在 氢溴酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 生成 17-hydroxy-3,11-dioxo-14β-androsta-4,8-diene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Wendler et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4476,4483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-11β,17-dihydroxy-pregna-4,8-diene-3,20-dione 在 manganese(IV) oxide 、 氯仿 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Wendler et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4476,4483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenated Corticoids. I. 9α-Halogen Derivatives of Cortisone and Hydrocortisone^*
  作者：Josef Fried、Emily F. Sabo

  DOI：10.1021/ja01562a030

  日期：1957.3
• delta-3, 11, 20-triketo-17-hydroxy-21-acyloxy-pregnadiene
  申请人：MERCK &

  公开号：US02811537A1

  公开（公告）日：1957-10-29