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4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one | 1239720-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one
英文别名
4-Bromo-6-fluoro-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one;4-bromo-6-fluoro-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one化学式
CAS
1239720-16-1
化学式
C7H4BrFN2O
mdl
——
分子量
231.024
InChiKey
JXPSJWNAGSKHHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的取代双环杂环化合物,其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2010089292A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-1,2-二氨基-5-氟苯尿素 以 xylene 为溶剂, 以80%的产率得到4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的取代双环杂环化合物,其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2010089292A1
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2393804B1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • US8946426B2
    申请人:——
    公开号:US8946426B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • [EN] TRICYCLIC ARYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLE TRICYCLIQUES, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:[en]ENSEM THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024026129A2
    公开(公告)日:2024-02-01
    The invention provides novel tricyclic aryl compounds and derivatives thereof, and pharmaceutical compositions thereof and methods for treating diseases and disorders, such as various types of cancer.
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM
    公开号:WO2010089292A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及式(I)的取代双环杂环化合物,其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
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