12H-Quino(2,1-b)quinazoline-5-carboxamide, 12-oxo-N-phenyl- | 137522-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12H-Quino(2,1-b)quinazoline-5-carboxamide, 12-oxo-N-phenyl-
• 英文别名: 12-oxo-N-phenylquinolino[2,1-b]quinazoline-5-carboxamide
• CAS: 137522-68-0
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 365.391
• InChiKey: ONPMMWWDXNWCRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid phenyl-amide 、 邻氨基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以79%的产率得到12H-Quino(2,1-b)quinazoline-5-carboxamide, 12-oxo-N-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  喹啉并[2,1-b]喹唑啉衍生物的合成及抗炎镇痛作用

  摘要：

  一世。LA Baltina、RM Kondratenko 和 GA Tolstikov，Zh。奥布希。Khim., 54, No. ii, 2573-2579 (1984)。2. LA Baltina, VA Davydova, IG Chikaeva, et ai., Khim.-farm。Zh., No. 6, 694697 (1988)。3. IF Izmerov、IV Sanotskii 和 KK Sidorov，《单一暴露情况下工业毒物的毒理学参数》[俄语]，莫斯科（1977 年）。4. 小时。M. Nasyrov，新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文]，Ufa (1988)，第 49-54 页。5. GA Tolstikov、UM Dzhemilev 和 A. Sh. 尤哈诺娃，Z. 奥布希。Khim., 46, No. 4, 917-923 (1976)。6. GA Tolstikov、LA

  DOI：

  10.1007/bf00768982