methyl 3-(difluoromethyl)benzoate | 944268-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(difluoromethyl)benzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3-(difluoromethyl)-, methyl ester
• CAS: 944268-61-5
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD26728122
• 分子量: 186.158
• InChiKey: CXANHLQYPHXUHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(difluoromethyl)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以450 mg的产率得到3-(二氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING PROTEIN KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROTÉINE KINASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有蛋白激酶抑制活性的杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022188792A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-(difluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  访问二氟甲基化和三氟甲基化的顺式环烷烃和饱和杂环：向脱芳香化作用的取代位点优先加氢。

  摘要：

  此处报道的是一种简单的方法，其中环状（烷基）（氨基）卡宾/ Rh催化剂体系有助于将氢优先添加到二氟甲基化和三氟甲基化的芳烃和杂芳烃的取代位上，从而导致脱芳族还原反应。该策略使非对映选择性合成顺式-二氟甲基化和顺式-三氟甲基化的环烷烃和饱和的杂环，甚至允许形成具有定义的赤道取向的二-和三氟甲基的全顺式多-三氟甲基化的环状产物。氘标记研究表明，氢优先攻击平面芳烃的取代位，从而导致脱芳香化作用，可能以异质Rh为反应性物种，

  DOI：

  10.1002/anie.201907457

文献信息

• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09242969B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，以及这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Substituted imidazoles and their use as pesticides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2423199A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α-取代的 2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶液，涉及包含此类化合物的组合物、其合成工艺及其作为杀寄生虫剂的用途。
• US2014/275003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3<i>H</i>)-ones Are Potent Inhibitors of Notum Carboxylesterase Activity Identified by the Optimization of a Crystallographic Fragment Screening Hit
  作者：William Mahy、Nicky J. Willis、Yuguang Zhao、Hannah L. Woodward、Fredrik Svensson、James Sipthorp、Luca Vecchia、Reinis R. Ruza、James Hillier、Svend Kjær、Sarah Frew、Amy Monaghan、Magda Bictash、Patricia C. Salinas、Paul Whiting、Jean-Paul Vincent、E. Yvonne Jones、Paul V. Fish

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01391

  日期：2020.11.12

  Carboxylesterase Notum is a negative regulator of the Wnt signaling pathway. There is an emerging understanding of the role Notum plays in disease, supporting the need to discover new small-molecule inhibitors. A crystallographic X-ray fragment screen was performed, which identified fragment hit 1,2,3-triazole 7 as an attractive starting point for a structure-based drug design hit-to-lead program. Optimization of 7 identified oxadiazol-2-one 23dd as a preferred example with properties consistent with druglike chemical space. Screening 23dd in a cell-based TCF/LEF reporter gene assay restored the activation of Wnt signaling in the presence of Notum. Mouse pharmacokinetic studies with oral administration of 23dd demonstrated good plasma exposure and partial blood-brain barrier penetration. Significant progress was made in developing fragment hit 7 into lead 23dd (>600-fold increase in activity), making it suitable as a new chemical tool for exploring the role of Notum-mediated regulation of Wnt signaling.