1-thiophen-2-yl-pentan-3-one | 69997-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-thiophen-2-yl-pentan-3-one
• 英文别名: 1-[2]thienyl-pentan-3-one；1-[2]Thienyl-pentan-3-on；1-(2'-Thienyl)-pentan-3-on；1-Thiophen-2-ylpentan-3-one
• CAS: 69997-09-7
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: SJYDWTUGCAEBTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.069 g/cm3(Temp: 19.4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiophen-2-yl-pentan-3-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-正戊基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 359,362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-thienylmethyl)malonate 在 氢氧化钾 、 thorium dioxide 作用下， 150.0~400.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 1-thiophen-2-yl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1349,1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Enabled γ-C(sp³)–H Hydroxylation of Free Amines with Aqueous Hydrogen Peroxide
  作者：Zhen Li、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.3c09340

  日期：2023.12.6

  of primary amines (1°), piperidines, and morpholines (2°) were hydroxylated at the γ-position with excellent monoselectivity. This method provides an avenue for the synthesis of a wide range of amines, including γ-amino alcohols, β-amino acids, and azetidines. The retention of chirality in the reaction allows rapid access to chiral amines starting from the abundant chiral amine pool.

  通过钯催化对丰度胺原料中的 γ-C-H 键进行选择性氧化是合成和药物化学中一项有价值的转变。尽管在过去十年中在这一主题上取得了进展，但仍然存在两个重大限制：脂肪胺的 C-H 活化需要一个外源性定向基团，除了空间受阻的 α-叔胺，并且迄今为止尚未开发出使用绿色氧化剂（如氧或过氧化氢水溶液）进行 C（sp3）-H 羟基化的实用催化系统。在此，我们报道了使用可持续过氧化氢水溶液 （7.5–10%，w/w） 的配体选择性 γ-C（sp3）-H 羟基化。在 CarboxPyridone 配体的支持下，一系列伯胺 （1°）、哌啶和吗啉 （2°） 在 γ 位以优异的单选择性被羟基化。该方法为合成多种胺提供了一种途径，包括 γ-氨基醇、β-氨基酸和氮杂环胺。反应中手性的保留允许从丰富的手性胺池开始快速获得手性胺。
• Hexabenzocoronene-based compound for organic photovoltaic cells
  申请人：Centre National De La Recherche Scientifique

  公开号：US10454034B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Provided is a hexabenzocoronene-based compound and a donor: acceptor layer having this compound. Also provided are processes for manufacturing this compound and to a photovoltaic cell having at least one hexabenzocoronene-based compound. The hexabenzocoronene-based compound has following formula I: wherein R1, R3, R4 and R6 are independently from each other chosen among a carboxylic (—COOH) group, a cyano (—C≡N) group, an isocyano (—N+≡C−) group, a cyanate (—O—C≡N) group and a —F group, and R2 and R5 are, independently from each other, chosen among a poly(3-oxypentylthiophene) (P3OPT) substituent and a poly(3-hexylthiophene) (P3HT) substituent.

  本文提供了一种六苯并硼烯基化合物和具有该化合物的供体：受体层。此外，还提供了制造这种化合物的工艺和具有至少一种六苯并硼烯基化合物的光伏电池。六苯甲硼烯基化合物具有下式 I： 其中 R1、R3、R4 和 R6 相互独立地选自羧基 (-COOH)、氰基 (-C≡N)、异氰基 (-N+≡C-)氰酸酯（-O-C≡N）基团和-F 基团，且 R2 和 R5 相互独立地从聚(3-氧戊基噻吩) (P3OPT) 取代基和聚(3-己基噻吩) (P3HT) 取代基中选择。
• Preparation and Preliminary Structure–Activity Relationship Studies of Schwarzinicine A Analogs as Vasorelaxant Agents
  作者：Fong-Kai Lee、Nathaniel Jia-Yoong Chan、Premanand Krishnan、Dayang Sharyati Datu Abdul Salam、Xavier Wezen Chee、Azira Muhamad、Yun-Yee Low、Kang-Nee Ting、Kuan-Hon Lim

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00707

  日期：2024.4.26

  features that are essential for vasorelaxant activity. A total of 57 analogs were synthesized and tested for vasorelaxant activity in rat isolated aorta. Both efficacy (Emax) and potency (EC50) of these analogs were compared. In addition to identifying structural features that are required for activity or associated with potency enhancement effect, four analogs showed significant potency improvements of

  Schwarzinicines A–D 是最近从Ficus schwarzii中发现的一系列生物碱，在大鼠离体主动脉中表现出明显的血管舒张活性。在此发现的基础上，已报道了黑氨碱 A 和 B 的简明合成，从而可以进一步研究其生物学特性。在此，对黑西尼碱 A ( 1 ) 结构周围的化学空间进行了初步探索，旨在确定血管舒张活性所必需的结构特征。总共合成了 57 种类似物，并在大鼠离体主动脉中测试了血管舒张活性。比较了这些类似物的功效（ E max ）和效力（EC 50 ）。除了识别活性所需的或与效力增强效应相关的结构特征之外，四种类似物显示出与1 种相比高达 40.2 倍的显着效力提高。四聚体44结合的瞬时受体电位规范 6 (TRPC6) 蛋白的分子动力学模拟表明， 44可能与残基 Glu509、Asp530、Lys748、Arg758 和 Tyr521 形成重要的相互作用。这些结果可以作为指导进一步优化黑锌碱
• TAMARU Y.; YAMADA Y.; YOSHIDA Z., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 3, 329-340
  作者：TAMARU Y.、 YAMADA Y.、 YOSHIDA Z.

  DOI：——

  日期：——
• HEXABENZOCORONENE-BASED COMPOUND FOR ORGANIC PHOTOVOLTAIC CELLS.
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP3268410A1

  公开（公告）日：2018-01-17