1,4-dibromo-[2,3,5,6-tetrakis[(dimethylamino)methyl]]benzene | 198625-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibromo-[2,3,5,6-tetrakis[(dimethylamino)methyl]]benzene
• 英文别名: C6Br2(CH2NMe2)4-2,3,5,6；1-[2,5-dibromo-3,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 198625-57-9
• 化学式: C₁₈H₃₂Br₂N₄
• 分子量: 464.287
• InChiKey: IPGMRIJPZKYUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-[2,3,5,6-tetrakis[(dimethylamino)methyl]]benzene 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氘代乙腈 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有N，C，N-配位基团的分子内稳定的1,4-亚苯基桥连的均和杂二核钯和铂有机金属配合物; η 1 -SO 2协调和有机金属Arenium离子的形成配合物的双铂-Cσ-债券¥

  摘要：

  新的配体前体[1-（Me 3 Si）-4-（R）{C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（2，R = Me 3 Si; 3，R = H）已用于制备离子性1,4-亚苯基桥连的双钯（II）和钯（II）-铂（II）配合物[1- {M（MeCN）}-4- {M'（MeCN ）} {C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（BPh 4）2（5b，M = M'= Pd; 10，M = Pd，M'= Pt）。新配体前体C 6 Br 2（CH2 NME 2）4 -2,3,5,6-，11，生成想必聚合organodilithium试剂，12，其在与转移金属化反应[氯铂酸2（ET 2 S）2 ]，得到1,4-亚苯基-桥连的双铂络合物[1,4-（PtCl）2 {C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]，13。无色的反应13与SO 2，得到独特的橙色双- SO 2加合物[1

  DOI：

  10.1021/om980496h

文献信息

• Hypercoordinate Aryltrialkylsilanes and -stannanes and Their Use in the Synthesis of Homodinuclear Organometallic Complexes with a 1,4-Phenylene Bridge
  作者：Pablo Steenwinkel、Johann T. B. H. Jastrzebski、Berth-Jan Deelman、David M. Grove、Huub Kooijman、Nora Veldman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om970492x

  日期：1997.12.1

  the bimetallic complex [(PdCl)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}] (15), whereas its reaction with [PtCl2(COD)] (COD = cycloocta-1,5-diene) or Me3SnCl gives the ionic tin(IV) species [(Me2Sn)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}]2+(X-)2 with X being Cl (18a) or Me3SnCl2 (18b). The X-ray crystal structure of 18b has been determined and the molecular geometry found shows that the central dimetalated aryl ligand system

  新的单核和双核芳基三烷基硅烷和-锡烷酸酯[Me 3 M C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}]（M = Si（5），Sn（6））和[（Me 3 M ）2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（M = Si（9），Sn（10））由二聚体[Li C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}] 2以及具有（三甲基甲硅烷基）三氟甲磺酸盐或三甲基氯化锡的新型聚合物[Li 2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}] ∞。已经确定了双核9和10的X射线晶体结构，并且在分子几何结构中发现，中心1,4-亚苯基双金属化的芳基配体系统为9中的硅提供了双齿C，N-配位，并为伪齿状N，C，N提供了齿状'-锡中的配位数为10。新制备的硅烷5和9与锡烷6的反应和10具有不同的钯（II）和铂（II）的基板提供由芳基和甲基的基团转移而
• Sequential C−H and C−Ru Bond Formation and Cleavage during the Thermally Induced Rearrangement of Aryl Ruthenium(II) Complexes with [C₆H₃(CH₂NMe₂)₂-2,6]^- as a Bidentate η²-<i>C,N</i> Coordinated Ligand. The Crystal Structures of the Isomeric Pairs [RuCl{η⁶-C₁₀H₁₄}{η²-<i>C,N</i>-C₆H₃(CH₂NMe₂)₂-2,<i>n</i>}] (<i>n</i> = 4 or 6) and [Ru(η⁵-C₅H₅){η²-<i>C,N</i>-C₆H₃(CH₂NMe₂)₂-2,<i>n</i>}(PPh₃)] (<i>n</i> = 4 or 6)
  作者：Pablo Steenwinkel、Stuart L. James、Robert A. Gossage、David M. Grove、Huub Kooijman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om980343u

  日期：1998.10.1

  (6), respectively. Complex 2 has been prepared from the reaction of [Li(NCN)]2 with [RuCl2(η6-C10H14)]2, whereas complex 5 has been prepared by the treatment of [RuClη3-N,C,N-C6H3(CH2NMe2)2-2,6}(PPh3)] (4) with [Na(C5H5)]n. Both 2 and 5 are formally 18-electron ruthenium(II) complexes in which the monoanionic potentially tridentate coordinating ligand NCN is η2-C,N-bonded. In solution (halocarbon solvent

  描述了包含芳基二胺配体[C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -（NCN）的新的空气稳定的钌（II）配合物。这些复合物是将[RuCl η 2 - ç，Ñ -C 6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6}（η 6 -C 10 ħ 14）]（2 ;Ç 10 ħ 14 = p -cymene = C 6 H ^ 4 ME-我PR-4），[茹η 2 - ç，Ñ -C 6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6}（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）]（5），和它们的异构体形式将[RuCl η 2 - ç，ñ -C 6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,4}（η 6 -C 10 ħ 14）]（3）和[茹η 2 - ç，Ñ -C 6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,4}（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）]（6）表示。复杂2已从[李（NCN）]的反应而制备2与将[RuCl
• Thermodynamics of Pyridine Coordination in 1,4-Phenylene Bridged Bimetallic (Pd, Pt) Complexes Containing Two <i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>‘ Motifs, 1,4-M₂-[C₆(CH₂NR₂)₄-2,3,5,6]
  作者：Sung Lan Jeon、David M. Loveless、Wayne C. Yount、Stephen L. Craig

  DOI：10.1021/ic061188b

  日期：2006.12.1

  constants for pyridine coordination and rate constants for pyridine exchange are nearly identical to those measured previously on monometallic analogs. A linear free energy relationship between the association constant for pyridine coordination and the inductive Hammett constant of the pyridine substituent is observed, and the sensitivity (rho = -1.7 to -2.1) in DMSO depends only slightly on metal (Pd vs

  1,4-亚苯基桥联的双核钯和铂有机金属配合物中吡啶配位的热力学[1,4-（MOTf）2-＆C6（CH2NR2）4-2,3,5,6}]（11，M ＝ Pd，Pt； R ＝ CH 3，C 2 H 5，R 2 ＝-（CH 2）5-）在DMSO-d6中通过1 H NMR测量。发现通过两个有效独立的金属配体结合事件，双金属配合物11或12在二甲基亚砜中的取代吡啶的配位是通过两个有效的独立的金属配体结合事件进行的，吡啶配位的缔合常数和吡啶交换的速率常数几乎与以前在单金属类似物上测得的缔合常数相同。观察到吡啶配位的缔合常数与吡啶取代基的感应哈米特常数之间的线性自由能关系，以及灵敏度（rho = -1.7至-2。1）在DMSO中仅略微依赖于金属（Pd与Pt）和观众配体（钳制二烷基胺与三芳基膦）。然而，特定吡啶配体的缔合常数在一系列金属络合物之间变化大约3个数量级。两个配位点的有效独立性以及该配位的可用热