bis(salicylaldehydato)palladium (II) | 39494-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(salicylaldehydato)palladium (II)
• 英文别名: Palladium, bis[2-(hydroxy-I masculineO)benzaldehydato-I masculineO]-；2-formylphenolate;palladium(2+)
• CAS: 39494-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄Pd
• 分子量: 348.651
• InChiKey: SPYBZCSUDAZSPR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(salicylaldehydato)palladium (II) 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）Salen和恶唑啉配合物的合成，表征和反应性。

  摘要：

  描述了两种合成钯（II）salen配合物的方法。第一个涉及配体的模板合成，其中首先合成双（水杨基醛基）钯（II）2，并与适当的二胺桥反应生成所需的钯salen。然而，模板合成方法的总产率低（17-30％）。或者，在惰性气氛下用适当的萨伦配体处理双（乙腈）氯化钯（II），可以高产率（80-85％）得到钯萨伦配合物。还合成了[2-（2'-羟基苯基）-2-恶唑啉基]钯（II），7。所有钯配合物在光谱上都得到了充分表征。解决了7的单晶X射线结构。与以前的报告相比，发现复合物2在数周内稳定并且仍然适合于模板合成。研究了配合物2在重氮乙酸乙酯（EDA）对烯烃的环丙烷化反应中的催化活性。该催化剂不具有官能团耐受性，最适合苯乙烯。周转数字（TON）达到45。开放的协调中心的可用性似乎是EDA催化分解的先决条件。

  DOI：

  10.1021/ic981450j
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 palladium dichloride 在 HCl 、 AcONa 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以31%的产率得到bis(salicylaldehydato)palladium (II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）Salen和恶唑啉配合物的合成，表征和反应性。

  摘要：

  描述了两种合成钯（II）salen配合物的方法。第一个涉及配体的模板合成，其中首先合成双（水杨基醛基）钯（II）2，并与适当的二胺桥反应生成所需的钯salen。然而，模板合成方法的总产率低（17-30％）。或者，在惰性气氛下用适当的萨伦配体处理双（乙腈）氯化钯（II），可以高产率（80-85％）得到钯萨伦配合物。还合成了[2-（2'-羟基苯基）-2-恶唑啉基]钯（II），7。所有钯配合物在光谱上都得到了充分表征。解决了7的单晶X射线结构。与以前的报告相比，发现复合物2在数周内稳定并且仍然适合于模板合成。研究了配合物2在重氮乙酸乙酯（EDA）对烯烃的环丙烷化反应中的催化活性。该催化剂不具有官能团耐受性，最适合苯乙烯。周转数字（TON）达到45。开放的协调中心的可用性似乎是EDA催化分解的先决条件。

  DOI：

  10.1021/ic981450j

文献信息

• Bis(arylazo-oximato)palladium(<scp>II</scp>); synthesis, palladium–nitrogen bond lability, and redox activity
  作者：Pinaki Bandyopadhyay、Pradip K. Mascharak、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/dt9810000623

  日期：——

  Unidentate amines, when present in very large excess, produce unstable [PdL2(amine)] in which one L is unidentate. Addition of X2(X = Cl or Br) yields the unstable palladium (IV) complex [PdL2X2] which is readily reduced to halogeno-bridged palladium (II) species. A cyclic-voltammetric study of the one-electron quasi-reversible reduction of [PdL2], [PdL2(PPh3)], [PdLA]etc. at a platinum electrode is briefly

  描述了标题配合物[PdL 2 ] [L = PhN NC（R）NO]以及包括[PdLA]（A =正金属化的偶氮苯）的相关混合配体配合物的合成和表征。[PdL 2 ]的质谱显示出与母体离子中的肟基-O和NO的损失相对应的峰。HCl气态选择性地裂解Pd-N（肟）键。三苯基膦裂解一个或两个Pd-N（偶氮）键，产生[PdL 2（PPh 3）]和不稳定的[PdL 2（PPh 3）2 ]，这也是通过将HL氧化加到[Pd（PPh 3）4 ]中而产生的。 。在[PdL 2（PPh3）]相同的L和L的L组在308 K时迅速加扰，而在233 K（ 1 H nmr）时缓慢加扰。双齿膦和膦ar氨酸同时裂解两个Pd-N（偶氮）键。当大量存在不明胺时，会产生不稳定的[PdL 2（胺）]，其中1个L不明。X 2（X = Cl或Br）的添加会产生不稳定的钯（ IV）络合物[PdL 2 X 2 ]，该络合物很容易还原为卤素桥联的钯（
• [EN] A CATALYST COMPOSITION FOR A PRODUCTION PROCESS OF δ- LACTONE FROM CARBON DIOXIDE AND 1,3-BUTADIENE<br/>[FR] COMPOSITION DE CATALYSEUR POUR UN PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE δ- LACTONE À PARTIR DE DIOXYDE DE CARBONE ET DE 1,3-BUTADIÈNE
  申请人：PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC CO LTD

  公开号：WO2018124978A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  This present invention relates to a catalyst composition for a production process of δ-lactone from carbon dioxide and 1,3 -butadiene that can efficiently catalyze the synthesis reaction of δ-lactone with good selectivity of δ-lactone, wherein said catalyst composition comprising: a) palladium metal complexes as shown in structure (I) [Formula should be inserted here] wherein, R1, R2, R3 and R4 independently represents a group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amine group, or optionally an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group, a benzyl group, or a cyclic hydrocarbon group comprising a hetero atom; and b) phosphorus compound selected from a phosphine group having a general formula [Formula should be inserted here], wherein R5 is selected from an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group.

  本发明涉及一种催化剂组合物，用于从二氧化碳和1,3-丁二烯的生产过程中高效催化δ-内酯的合成反应，具有良好的δ-内酯选择性，其中所述催化剂组合物包括：a）钯金属配合物，如结构（I）所示，其中，R1、R2、R3和R4分别表示从氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、胺基或可选的烯基、炔基、苯基、苄基或含有杂原子的环烃基中选择的基团；和b）选择自具有通式[Formula should be inserted here]的膦基团的磷化合物，其中R5选择自烷基、环烷基或芳基。
• Wanjek, Herbert; Nagel, Ulrich; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3258 - 3267
  作者：Wanjek, Herbert、Nagel, Ulrich、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——