1-(p-Chlorphenyl)-3-methyl-butandion-(1,2) | 51445-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Chlorphenyl)-3-methyl-butandion-(1,2)
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutane-1,2-dione
• CAS: 51445-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: MSNJWBLGORWZFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-1-(p-chlorphenyl)-3-methyl-butanon(1) 生成 1-(p-Chlorphenyl)-3-methyl-butandion-(1,2)
  参考文献：
  名称：

  Vinot,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2752 - 2755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A versatile access to unsymmetrical and symmetrical α-diketones via organotin reagents
  作者：Jean-Baptiste Verlhac、Evelyne Chanson、Bernard Jousseaume、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95129-3

  日期：1985.1

  Unsymmetrical α -diketones have been obtained via cross coupling of acyltins with acyl halides under PdCl2(PPh3)2 catalysis while symmetrical α -diketones have been readily obtained via “in situ” formation of acyltins using hexabutylditin and acyl chlorides under similar experimental conditions.

  在PdCl 2（PPh 3）2催化下，酰基纤维素与酰基卤的交叉偶联获得了不对称的α-二酮，而在相似的实验条件下，使用六丁基二锡和酰基氯通过“原位”形成酰基的丙烯酰胺也很容易获得对称的α-二酮。 。
• Über die präparative Nutzung der Thiazoliumsalz-katalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; II¹. Herstellung unsymmetrischer Acyloine und α-Diketone
  作者：Hermann STETTER、Georg DÄMBKES

  DOI：10.1055/s-1977-24413

  日期：——
• VERLHAC, J. -B.;CHANSON, E.;JOUSSEAUME, B.;QUINTARD, J. -P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6075-6078
  作者：VERLHAC, J. -B.、CHANSON, E.、JOUSSEAUME, B.、QUINTARD, J. -P.

  DOI：——

  日期：——