2-amino-5-benzylbenzenethiol | 129121-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-benzylbenzenethiol
• CAS: 129121-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: KUSVSCKLZKJLLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-benzylbenzenethiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3S)-3-(2-amino-5-benzylphenyl)thio-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihypertensive Activity of 3-Acetoxy-2,3-dihydro-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one (Diltiazem) Derivatives Having Substituents at the 8 Position.

  摘要：

  为了改善地尔硫卓的药效和生物作用持续时间，我们制备了一些在 8 位上具有取代基的 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物，并对其在自发性高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。甲基、乙基、异丙基、苄基、甲氧基、乙氧基、苯氧基和甲硫基的引入增加了抗高血压活性并延长了作用时间，而环己基、环戊基、甲苯基、对甲氧基苯氧基和苯硫基衍生物的活性低于地尔硫卓。其中，8-苄基和苯氧基衍生物的降压作用最强且持续时间最长。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2055
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-benzylbenzothiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-amino-5-benzylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihypertensive Activity of 3-Acetoxy-2,3-dihydro-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one (Diltiazem) Derivatives Having Substituents at the 8 Position.

  摘要：

  为了改善地尔硫卓的药效和生物作用持续时间，我们制备了一些在 8 位上具有取代基的 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物，并对其在自发性高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。甲基、乙基、异丙基、苄基、甲氧基、乙氧基、苯氧基和甲硫基的引入增加了抗高血压活性并延长了作用时间，而环己基、环戊基、甲苯基、对甲氧基苯氧基和苯硫基衍生物的活性低于地尔硫卓。其中，8-苄基和苯氧基衍生物的降压作用最强且持续时间最长。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2055

文献信息

• 1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05002942A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 is aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, phenyl, phenoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio, phenylthio, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, cyano or nitro, or together are alkylene optionally containing oxygen; R.sup.4 is hydrogen, aliphatic acyl, cycloalkylcarbonyl, cycloalkoxycarbonyl, aromatic acyl, alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl; R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl; and X is oxygen, sulfur or methylene, have calcium channel blocking activity and can serve for the treatment or prophylaxis of cardiovascular diseases and disorders. They may be prepared by reacting a corresponding compound where R.sup.4 is hydrogen and the aminoethyl group is replaced by hydrogen with a compound providing the aminoethyl group and the, if required, acylating the product.

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1是芳基或芳香杂环基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、卤素、苯基、苯氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、苯硫基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、氰基或硝基，或者一起是含氧的烷基；R.sup.4是氢、脂肪酰基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳香酰基、烷氧羰基或苄氧羰基；R.sup.5和R.sup.6是烷基；X是氧、硫或亚甲基。这些化合物具有钙通道阻滞活性，可用于治疗或预防心血管疾病和紊乱。它们可以通过将R.sup.4为氢且氨乙基基团被氢取代的相应化合物与提供氨乙基基团的化合物反应制备，并在必要时酰化产物。
• Process for preparing optically active trans-3-substituted glycidic acid ester
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0861834A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  A process for preparing an optically active trans-3-substituted glycidic acid ester compound of the formula (I): wherein ring A is a substituted or unsubstituted benzene ring, and R1 is an ester residue, which comprises: preparing a solution of one optical isomer (A) and the other optical isomer (B) of the ester compound (I), both of which are the optical isomers due to the asymmetric carbons at 2- and 3-positions, and an ester compound (B') which is different from the isomer (B) only in the ester residue R1, crystallizing the optical isomer (A) from the solution up to the extent that the optical isomer (A) is crystallized without the precipitation of the optical isomer (B) due to the presence of the ester compound (B') though the optical isomer (B) would precipitate if the ester compound (B') were not present, and isolating the crystals of the optical isomer (A), whereby a desired optical isomer (A) can be obtained in high purity and in a high yield such that the desired isomer can be crystallized until the concentration of the desired isomer in the mother liquor becomes very low as compared with conventional processes.

  一种制备具有光学活性的反式-3-取代缩水甘油酸酯类化合物的工艺，其式为 (I)： 其中环 A 是取代或未取代的苯环，R1 是酯残基，它包括 制备酯化合物（I）的一种光学异构体（A）和另一种光学异构体（B）的溶液，这两种光学异构体都是由于 2 位和 3 位上的碳不对称而形成的光学异构体，以及一种酯化合物（B'），该酯化合物（B'）仅在酯残基 R1 上与异构体（B）不同、 从溶液中结晶出光学异构体（A），结晶程度以光学异构体（A）不因酯类化合物（B'）的存在而析出光学异构体（B）为限，尽管如果没有酯类化合物（B'），光学异构体（B）也会析出，以及 分离出光学异构体（A）的晶体，从而获得高纯度和高产率的所需光学异构体（A），使所需异构体可以结晶，直到母液中的所需异构体浓度与传统工艺相比变得非常低。
• 1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0353032B1

  公开（公告）日：1992-02-26
• US5002942A
  申请人：——

  公开号：US5002942A

  公开（公告）日：1991-03-26
• US5998637A
  申请人：——

  公开号：US5998637A

  公开（公告）日：1999-12-07