2-amino-6-benzylbenzothiazole | 129121-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-6-benzylbenzothiazole
• 英文别名: 6-benzylbenzo[d]thiazol-2-amine；6-benzyl-1,3-benzothiazol-2-amine；SKA-7
• CAS: 129121-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: KWQXAJXQSPOIJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174.1 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  423.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-benzylbenzothiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (2S,3S)-3-(2-amino-5-benzylphenyl)thio-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihypertensive Activity of 3-Acetoxy-2,3-dihydro-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one (Diltiazem) Derivatives Having Substituents at the 8 Position.

  摘要：

  为了改善地尔硫卓的药效和生物作用持续时间，我们制备了一些在 8 位上具有取代基的 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物，并对其在自发性高血压大鼠体内的抗高血压活性进行了评估。甲基、乙基、异丙基、苄基、甲氧基、乙氧基、苯氧基和甲硫基的引入增加了抗高血压活性并延长了作用时间，而环己基、环戊基、甲苯基、对甲氧基苯氧基和苯硫基衍生物的活性低于地尔硫卓。其中，8-苄基和苯氧基衍生物的降压作用最强且持续时间最长。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2055
• 作为产物：
  描述：

  氨基二苯甲烷 在 溴 、 potassium thioacyanate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以1.06 g (88%)的产率得到2-amino-6-benzylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。

  公开号：

  US20030153568A1

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141980A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases ofplants.

  本发明涉及烟酸衍生物，用于治疗植物的真菌性病害。
• 1,5-benzothiazepine derivatives, their preparation and their use in the
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05002942A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 is aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, phenyl, phenoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio, phenylthio, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, cyano or nitro, or together are alkylene optionally containing oxygen; R.sup.4 is hydrogen, aliphatic acyl, cycloalkylcarbonyl, cycloalkoxycarbonyl, aromatic acyl, alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl; R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl; and X is oxygen, sulfur or methylene, have calcium channel blocking activity and can serve for the treatment or prophylaxis of cardiovascular diseases and disorders. They may be prepared by reacting a corresponding compound where R.sup.4 is hydrogen and the aminoethyl group is replaced by hydrogen with a compound providing the aminoethyl group and the, if required, acylating the product.

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1是芳基或芳香杂环基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、卤素、苯基、苯氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、苯硫基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、氰基或硝基，或者一起是含氧的烷基；R.sup.4是氢、脂肪酰基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳香酰基、烷氧羰基或苄氧羰基；R.sup.5和R.sup.6是烷基；X是氧、硫或亚甲基。这些化合物具有钙通道阻滞活性，可用于治疗或预防心血管疾病和紊乱。它们可以通过将R.sup.4为氢且氨乙基基团被氢取代的相应化合物与提供氨乙基基团的化合物反应制备，并在必要时酰化产物。
• S1P receptor modulating compounds and use thereof
  申请人：Burli Roland

  公开号：US20080027036A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫紊乱疾病，包括系统性红斑狼疮、炎症性肠病，如克隆病和溃疡性结肠炎、1型糖尿病、葡萄膜炎、牛皮癣、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• S1P Receptor Modulating Compounds and Use Thereof
  申请人：Burli Roland

  公开号：US20110212940A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这种化合物治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）、1型糖尿病、葡萄膜炎、银屑病、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。