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N2-nitroso-1,1,N2-triphenyl-methanon hydrazone | 29586-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-nitroso-1,1,N2-triphenyl-methanon hydrazone
英文别名
benzophenone-(nitroso-phenyl-hydrazone);N-Nitroso-N'-diphenylmethylen-N-phenyl-hydrazin;Benzophenon-(nitroso-phenyl-hydrazon);N-(benzhydrylideneamino)-N-phenylnitrous amide
N<sup>2</sup>-nitroso-1,1,N<sup>2</sup>-triphenyl-methanon hydrazone化学式
CAS
29586-02-5
化学式
C19H15N3O
mdl
——
分子量
301.348
InChiKey
PZMLSSGDQLXWPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    438.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-nitroso-1,1,N2-triphenyl-methanon hydrazone盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 benzophenone-(4-benzylidenamino-phenylhydrazone)
    参考文献:
    名称:
    Busch; Kunder, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 317
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基酮苯腙溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到N2-nitroso-1,1,N2-triphenyl-methanon hydrazone
    参考文献:
    名称:
    具有抗血栓形成和血管舒张活性的新型 NO 供体,XII:中离子恶三唑和相关的非环亚硝基肼衍生物
    摘要:
    制备了介离子 1,2,3,4-恶三唑亚胺和相应的恶三唑酮,并测试了它们的抗血小板和抗血栓形成活性。在Born试验中,5-氨基-3-苯基-1,2,3,4-恶三唑亚胺氯化物在50 nmol / L的浓度下半数抑制血小板聚集。其 N-乙氧羰基衍生物抑制大鼠小动脉血栓形成 48%(10 mg/kg,po 给药后 2 h)。这些影响似乎与中间体亚硝基肼衍生物的形成有关。这方面得到了非环状亚硝基肼(2 种化合物)、亚硝基腙(2)和亚硝基酰肼(11)的活性的支持。他们中的五个在 Born 测试中表现出 IC50 <100 nmol / L。在血栓形成模型中,静脉应用后观察到血栓形成的强烈抑制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19953280209
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