2-氯乙基环己烷 | 1073-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯乙基环己烷
• 中文别名: 环己烷,(2-氯乙基)-
• 英文名称: (2-chloroethyl)cyclohexane
• 英文别名: 2-cyclohexyl-1-chloroethane；2-chloroethylcyclohexane
• CAS: 1073-61-6
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: TYRMEBINDCQOHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-82.5 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9724 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基环己烷 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,5'''-di(2-cyclohexyl-ethyl)-[2,2';5',2'';5'',2''']-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  高可靠有机薄膜晶体管的分子半导体设计中的H-聚集策略

  摘要：

  设计了四个新的带有端基的四噻吩衍生物，它们由二环己基乙基（DCE4T），二环己基丁基（DCB4T），环己基乙基（CE4T）和环己基丁基（CB4T）组成。所有材料在普通有机溶剂中均显示出高溶解度。紫外可见吸收测量表明，具有不对称取代的环己基端基（CE4T和CB4T）的四噻吩衍生物更喜欢H型聚集，而具有对称取代的环己基端基（DCE4T和DCB4T）的四噻吩衍生物更喜欢J型聚集。通过掠入射宽角X射线散射（GIWAXS）测量分析了新的四噻吩衍生物的分子结构相关堆积（H或J）。包含不对称分子CE4T和CB4T的设备的场效应迁移率非常高，高于10−2 cm 2 V -1 s -1，由于H聚集，而结合了对称分子DCE4T和DCB4T的器件的场效应迁移率很差，低于10 −4 cm 2 V -1 s -1，由于J聚合。更重要的是，薄膜中的H聚集在旋涂薄膜中提供了稳定的晶体形态，因此，使用环己基化的四噻吩的薄

  DOI：

  10.1002/adfm.201002367
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以54.4%的产率得到2-氯乙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  高可靠有机薄膜晶体管的分子半导体设计中的H-聚集策略

  摘要：

  设计了四个新的带有端基的四噻吩衍生物，它们由二环己基乙基（DCE4T），二环己基丁基（DCB4T），环己基乙基（CE4T）和环己基丁基（CB4T）组成。所有材料在普通有机溶剂中均显示出高溶解度。紫外可见吸收测量表明，具有不对称取代的环己基端基（CE4T和CB4T）的四噻吩衍生物更喜欢H型聚集，而具有对称取代的环己基端基（DCE4T和DCB4T）的四噻吩衍生物更喜欢J型聚集。通过掠入射宽角X射线散射（GIWAXS）测量分析了新的四噻吩衍生物的分子结构相关堆积（H或J）。包含不对称分子CE4T和CB4T的设备的场效应迁移率非常高，高于10−2 cm 2 V -1 s -1，由于H聚集，而结合了对称分子DCE4T和DCB4T的器件的场效应迁移率很差，低于10 −4 cm 2 V -1 s -1，由于J聚合。更重要的是，薄膜中的H聚集在旋涂薄膜中提供了稳定的晶体形态，因此，使用环己基化的四噻吩的薄

  DOI：

  10.1002/adfm.201002367
• 作为试剂：
  描述：

  环己甲腈 在 2-氯乙基环己烷 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-(2-cyclohexyl-ethyl)-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminoesters of 1-Substituted Alicyclic Carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a044

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140265A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。
• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• Efficient Solution-Phase Synthesis of 4,5,7-Trisubstituted Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Weihe Zhang、Jing Liu、Michael A. Stashko、Xiaodong Wang

  DOI：10.1021/co300106f

  日期：2013.1.14

  an efficient and robust route to synthesize 4,5,7-trisubstituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines as potent kinase inhibitors. This solution-phase synthesis features a SNAr substitution reaction, cross-coupling reaction, one-pot reduction/reductive amination and N-alkylation reaction. These reactions occur rapidly with high yields and have broad substrate scopes. A variety of groups can be selectively introduced

  我们已经开发出一种有效而强大的途径来合成4,5,7-三取代的吡咯并[3,2-d]嘧啶类作为有效的激酶抑制剂。该溶液相合成具有SNAr取代反应，交叉偶联反应，一锅还原/还原胺化和N-烷基化反应的特征。这些反应以高收率迅速发生并且具有广泛的底物范围。在合成的后期，可以将各种基团选择性地引入到4,5,7-三取代的吡咯并嘧啶的N5和C7位，从而提供了一种探索吡咯并嘧啶衍生物的结构-活性关系的高效方法。已经针对一组48种激酶对4种合成类似物进行了分析，并确定了一种新的选择性FLT3抑制剂9。
• Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04598085A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Novel compounds of the class of 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles having fungicidal and plant-growth regulating properties.

  这类新化合物属于1-(2-芳基-2-R-乙基)-1H-1,2,4-三唑类化合物，具有杀菌和调节植物生长的特性。