2-氯乙基环己基硫化物 | 53787-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氯乙基环己基硫化物
• 中文别名: 2-氯乙基环己基硫
• 英文名称: 2-chloroethylcyclohexylsulfide
• 英文别名: 1-[(2-chloroethyl)sulfanyl]cyclohexane；2-Chloroethyl cyclohexyl sulphide；2-chloroethylsulfanylcyclohexane
• CAS: 53787-05-6
• 化学式: C₈H₁₅ClS
• 分子量: 178.726
• InChiKey: VAAOBUYKGQIDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Chloropropyl cyclohexyl sulfide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H17ClS
分子式
: 192.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Chloropropyl cyclohexyl sulfide
-
CAS 号 53787-05-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.158
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基环己基硫化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-cyclohexylthioethyl-6-methylamino-2-methyldithiocarbamylpurine
  参考文献：
  名称：

  某些1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤的合成与反应：6-甲基氨基-7-壬基-2-硫代嘌呤的X射线结构

  摘要：

  通过异硫氰酸酯与1-烷基-4-氨基-5-氰基咪唑3的反应，合成了数个1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤8,9,10。3用异硫氰酸甲酯处理得到Dimroth重排产物6-甲基氨基-7-烷基-2-硫氧杂嘌呤11。X射线晶体学明确地定义了11的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230319
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯乙基环己基硫化物
  参考文献：
  名称：

  Reductions with Metal Hydrides. XIII. Hydrogenolysis of Hemithioacetals and Hemithioketals with Lithium Aluminum Hydride-Aluminum Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a021

文献信息

• Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020111492A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Heterocyclylalkylpiperidine derivatives of general formula (I) 1 in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or mixtures of these forms, and/or, where appropriate, in their syn or anti form or a mixture thereof, as well as any salt thereof.

  通用公式（I）中的杂环烷基哌啶衍生物，以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物，和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中，以及其任何盐。
• 4-Arylpiperidine derivatives for the treatment of pruritus
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06518282B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  There is provided a compound of formula I, wherein R1, R2, R3 and R4 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of pruritus.

  提供了一种具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所示，在预防和治疗瘙痒方面具有用处。
• Reversible Crystal Transformations and Luminescence Vapochromism by Fast Guest Exchange in Cu(I) Coordination Polymers
  作者：Hyunjin Park、Eunjin Kwon、Hojae Chiang、Hansu Im、Kang Yeol Lee、Jineun Kim、Tae Ho Kim

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00951

  日期：2017.7.17

  based on cubane Cu4I4 clusters. Crystal-to-crystal transformations of CPs 1–6 were reversible under heat or in an appropriate solvent (acetonitrile, dichloromethane, chloroform, or benzene). In addition, crystal transformations between CPs 1 and 3 occurred through addition of L or CuI. Moreover, CPs 3–6 exhibited reversible guest exchange and crystal transformations on exposure to the vapor of volatile

  六个Cu（I）配位聚合物（CPs）-[Cu 2 I 2 L 2 ] n（1），[Cu 2 I 2 L 2 ]·2MeCN} n（2），[Cu 4 I 4 L 2 ] n（3），[Cu 4 I 4 L 2 ]·CH 2 Cl 2 } n（4），[Cu 4 I 4 L 2 ]·CHCl 3 } n（5）和[Cu 4 I 4 L 2 ]·C 6 H 6 } n（6）-通过CuI和柔性混合N / S供体配体4-（2-（环己基硫基）的自组装反应合成乙氧基）吡啶（L）。单晶X射线衍射分析表明，这些一维CP形成了超分子异构体的集合。1和2基于Cu 2 I 2菱形，而3 – 6基于古巴Cu 4 I 4簇。CP 1的晶体间转换– 6在加热或在适当的溶剂（乙腈，二氯甲烷，氯仿或苯）中可逆。另外，CP 1和CP 3之间的晶体转变是通过添加L或CuI发生的。此外，CP 3 – 6在暴露于挥发性有机化合物的
• Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor
  申请人：——

  公开号：US20040087619A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of general formula (I) in which R 1 is hydrogen or fluorine, R 2 is carboxyl, carboxymethyl or hydroxymethyl, R 3 is alkyl substituted either with phenylthio optionally substituted with halogen, hydroxyl, alkyl, alkyloxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, cyano or amino, or with cycloalkylthio (3 to 7 members) optionally substituted with halogen or trifluoromethyl, or with heteroarylthio (5 to 6 members and 1 to 4 heteroatoms chosen from N, O and S), optionally substituted with halogen, hydroxyl, alkyl, alkyloxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, cyano or amino or R 3 is propargyl substituted by phenyl or heteroaryl as defined above and R 4 is alkyl, alkenyl-CH 2 — or alkynyl-CH 2 —, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, in their various isomeric forms, separate or as mixtures, and also their salts, their preparation process and intermediates and the compositions containing them. These novel derivatives are potent antibacterial agents. 1

  通式为（I）的喹诺啉基丙基哌嗪衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其上取代基为苯硫基，可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或为环烷基硫基（3至7个成员），可选取代基为卤素或三氟甲基，或为杂环芳基硫基（5至6个成员，1至4个杂原子选自N、O和S），可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或R3为乙炔基，其上取代基为上述定义的苯基或杂环芳基，且R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，在其各种异构体形式中，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含它们的组合物。这些新颖的衍生物是有效的抗菌剂。
• Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06403610B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of formula (I) which are particularly advantageous antimicrobial agents, their compositions, and their use.

  式(I)的喹诺啉基丙基哌啶衍生物，特别优越的抗微生物剂，其组合物和用途。