Trimethylenbisphenyldisulfid | 39938-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethylenbisphenyldisulfid
• 英文别名: 1,3-Propylenbis(Phenyldisulfid)；[3-(Phenyldisulfanyl)propyldisulfanyl]benzene
• CAS: 39938-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₆S₄
• 分子量: 324.556
• InChiKey: JBONKXOZWYMGFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1-phenylsulfanyl-indole-2,3-dione 以 苯 为溶剂， 生成 Trimethylenbisphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.

  摘要：

  合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑（III），并对与几种核外基团的反应进行了研究，以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺（I）和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺（II）的反应进行比较：I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应，分别生成硫化物（IV）、硫氰酸盐（V）和三氯甲基硫化物（VI）。然而，与 I 和 II 不同，III 与胺发生反应，生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉（X），未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1708

文献信息

• Stereoselective synthesis of leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0244164A1

  公开（公告）日：1987-11-04

  The present invention relates to a stereo­selective synthesis of leukotriene antagonists. More particularly, this invention relates to the stereo­selective synthesis of (βS,γR) and (βR,γS)-­4-((3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl(phenoxy)propyl)­thio)-γ-hydroxy-β-methylbenzenebutanoic acid, and related compounds. These compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation and pain in mammals, especially humans. The compounds are also useful for inducing cytoprotection in mammals, especially humans.

  这项发明涉及到白三烯拮抗剂的立体选择性合成。更具体地说，这项发明涉及到(βS,γR)和(βR,γS)-4-((3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基(苯氧基)丙基)硫)-γ-羟基-β-甲基苯丁酸，以及相关化合物的立体选择性合成。这些化合物是治疗哺乳动物，特别是人类的过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症和疼痛的有效治疗药物。这些化合物还可用于诱导哺乳动物，特别是人类的细胞保护。
• Fluoro-sulfones
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0288202A2

  公开（公告）日：1988-10-26

  Compounds of Formula I are described. They are antagonists of leukotrienes and SRS-A.

  式 I 的化合物 描述。它们是白三烯和 SRS-A 的拮抗剂。
• Phthalimide-Carried Disulfur Transfer To Synthesize Unsymmetrical Disulfanes via Copper Catalysis
  作者：Jiaoxia Zou、Jinhong Chen、Tao Shi、Yongsheng Hou、Fei Cao、Yongqiang Wang、Xiaodong Wang、Zhong Jia、Quanyi Zhao、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.9b04326

  日期：2019.12.6

  A versatile Cu-catalyzed cross-coupling reaction to various unsymmetrical disulfanes has been presented, from phthalimide-carried disulfur transfer reagents and commercially available boronic acids under mild and practical conditions. The method features the unprecedented use of phthalimide-carried disulfurating reagents (Harpp reagent) in cross-coupling chemistry and is highlighted by the broad substrate scopes, even applicable for the transfer of aryldisulfur moieties (ArSS-). Notably, the robustness of this methodology is shown by the late-stage modification of bioactive scaffolds of coumarin, estrone, and captopril.